LYPD3
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox LYPD3 (LY6/PLAUR domain containing 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LYPD3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: LYPD3 LY6/PLAUR domain containing 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Smith BA، Kennedy WJ، Harnden P، Selby PJ، Trejdosiewicz LK، Southgate J (مارس 2001). "Identification of genes involved in human urothelial cell-matrix interactions: implications for the progression pathways of malignant urothelium". Cancer Res. ج. 61 ع. 4: 1678–85. PMID:11245483.
- ^ Wurfel J، Seiter S، Stassar M، Claas A، Klas R، Rosel M، Marhaba R، Savelyeva L، Schwab M، Matzku S، Zoller M (فبراير 2001). "Cloning of the human homologue of the metastasis-associated rat C4.4A". Gene. ج. 262 ع. 1–2: 35–41. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00515-1. PMID:11179665.
قراءة متعمقة
- Paret C، Hildebrand D، Weitz J، وآخرون (2007). "C4.4A as a candidate marker in the diagnosis of colorectal cancer". Br. J. Cancer. ج. 97 ع. 8: 1146–56. DOI:10.1038/sj.bjc.6604012. PMC:2360445. PMID:17912244.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، وآخرون (2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Res. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
- Grimwood J، Gordon LA، Olsen A، وآخرون (2004). "The DNA sequence and biology of human chromosome 19". Nature. ج. 428 ع. 6982: 529–35. DOI:10.1038/nature02399. PMID:15057824.
- Hansen LV، Gårdsvoll H، Nielsen BS، وآخرون (2004). "Structural analysis and tissue localization of human C4.4A: a protein homologue of the urokinase receptor". Biochem. J. ج. 380 ع. Pt 3: 845–57. DOI:10.1042/BJ20031478. PMC:1224211. PMID:15012588.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Fletcher GC، Patel S، Tyson K، وآخرون (2003). "hAG-2 and hAG-3, human homologues of genes involved in differentiation, are associated with oestrogen receptor-positive breast tumours and interact with metastasis gene C4.4a and dystroglycan". Br. J. Cancer. ج. 88 ع. 4: 579–85. DOI:10.1038/sj.bjc.6600740. PMC:2377166. PMID:12592373.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Adam PJ، Boyd R، Tyson KL، وآخرون (2003). "Comprehensive proteomic analysis of breast cancer cell membranes reveals unique proteins with potential roles in clinical cancer". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 8: 6482–9. DOI:10.1074/jbc.M210184200. PMID:12477722.
