تبديل القائمة
Toggle preferences menu
تبديل القائمة الشخصية
غير مسجل للدخول
سيكون عنوان الآيبي الخاص بك مرئيًا للعامة إذا قمت بإجراء أي تعديلات.

RAB8B

من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RAB8B‏ (RAB8B, member RAS oncogene family) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RAB8B في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Heidrych P، Zimmermann U، Bress A، Pusch CM، Ruth P، Pfister M، Knipper M، Blin N (نوفمبر 2008). "Rab8b GTPase, a protein transport regulator, is an interacting partner of otoferlin, defective in a human autosomal recessive deafness form". Hum Mol Genet. ج. 17 ع. 23: 3814–21. DOI:10.1093/hmg/ddn279. PMID:18772196.
  2. ^ "Entrez Gene: RAB8B RAB8B, member RAS oncogene family". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Chen D، Guo J، Gahl WA (مارس 1997). "RAB GTPases expressed in human melanoma cells". Biochim Biophys Acta. ج. 1355 ع. 1: 1–6. DOI:10.1016/S0167-4889(96)00169-3. PMID:9030196.

قراءة متعمقة