PBX3
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox PBX3 (PBX3 protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PBX3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: PBX3 pre-B-cell leukemia homeobox 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Monica K، Galili N، Nourse J، Saltman D، Cleary ML (ديسمبر 1991). "PBX2 and PBX3, new homeobox genes with extensive homology to the human proto-oncogene PBX1". Mol Cell Biol. ج. 11 ع. 12: 6149–57. DOI:10.1128/mcb.11.12.6149. PMC:361792. PMID:1682799.
قراءة متعمقة
- Lu Q، Wright DD، Kamps MP (1994). "Fusion with E2A converts the Pbx1 homeodomain protein into a constitutive transcriptional activator in human leukemias carrying the t(1;19) translocation". Mol. Cell. Biol. ج. 14 ع. 6: 3938–48. DOI:10.1128/mcb.14.6.3938. PMC:358760. PMID:7910944.
- Shen WF؛ Rozenfeld S؛ Kwong A؛ وآخرون (1999). "HOXA9 Forms Triple Complexes with PBX2 and MEIS1 in Myeloid Cells". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 4: 3051–61. PMC:84099. PMID:10082572.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Fujino T؛ Yamazaki Y؛ Largaespada DA؛ وآخرون (2001). "Inhibition of myeloid differentiation by Hoxa9, Hoxb8, and Meis homeobox genes". Exp. Hematol. ج. 29 ع. 7: 856–63. DOI:10.1016/S0301-472X(01)00655-5. PMID:11438208.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Knoepfler PS، Sykes DB، Pasillas M، Kamps MP (2001). "HoxB8 requires its Pbx-interaction motif to block differentiation of primary myeloid progenitors and of most cell line models of myeloid differentiation". Oncogene. ج. 20 ع. 39: 5440–8. DOI:10.1038/sj.onc.1204710. PMID:11571641.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Humphray SJ؛ Oliver K؛ Hunt AR؛ وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Rhee JW؛ Arata A؛ Selleri L؛ وآخرون (2004). "Pbx3 Deficiency Results in Central Hypoventilation". Am. J. Pathol. ج. 165 ع. 4: 1343–50. DOI:10.1016/S0002-9440(10)63392-5. PMC:1618620. PMID:15466398.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |