|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
PBX3
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox PBX3 (PBX3 protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PBX3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: PBX3 pre-B-cell leukemia homeobox 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Monica K، Galili N، Nourse J، Saltman D، Cleary ML (ديسمبر 1991). "PBX2 and PBX3, new homeobox genes with extensive homology to the human proto-oncogene PBX1". Mol Cell Biol. ج. 11 ع. 12: 6149–57. DOI:10.1128/mcb.11.12.6149. PMC:361792. PMID:1682799.
قراءة متعمقة
- Lu Q، Wright DD، Kamps MP (1994). "Fusion with E2A converts the Pbx1 homeodomain protein into a constitutive transcriptional activator in human leukemias carrying the t(1;19) translocation". Mol. Cell. Biol. ج. 14 ع. 6: 3938–48. DOI:10.1128/mcb.14.6.3938. PMC:358760. PMID:7910944.
- Shen WF؛ Rozenfeld S؛ Kwong A؛ وآخرون (1999). "HOXA9 Forms Triple Complexes with PBX2 and MEIS1 in Myeloid Cells". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 4: 3051–61. PMC:84099. PMID:10082572.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Fujino T؛ Yamazaki Y؛ Largaespada DA؛ وآخرون (2001). "Inhibition of myeloid differentiation by Hoxa9, Hoxb8, and Meis homeobox genes". Exp. Hematol. ج. 29 ع. 7: 856–63. DOI:10.1016/S0301-472X(01)00655-5. PMID:11438208.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Knoepfler PS، Sykes DB، Pasillas M، Kamps MP (2001). "HoxB8 requires its Pbx-interaction motif to block differentiation of primary myeloid progenitors and of most cell line models of myeloid differentiation". Oncogene. ج. 20 ع. 39: 5440–8. DOI:10.1038/sj.onc.1204710. PMID:11571641.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Humphray SJ؛ Oliver K؛ Hunt AR؛ وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Rhee JW؛ Arata A؛ Selleri L؛ وآخرون (2004). "Pbx3 Deficiency Results in Central Hypoventilation". Am. J. Pathol. ج. 165 ع. 4: 1343–50. DOI:10.1016/S0002-9440(10)63392-5. PMC:1618620. PMID:15466398.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |