تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
DNAJA1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox DNAJA1 (DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member A1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAJA1 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Pei، L (يناير 1999). "Pituitary tumor-transforming gene protein associates with ribosomal protein S10 and a novel human homologue of DnaJ in testicular cells". J. Biol. Chem. UNITED STATES. ج. 274 ع. 5: 3151–8. DOI:10.1074/jbc.274.5.3151. ISSN:0021-9258. PMID:9915854.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: يحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ:|laysummary=
(مساعدة) - ^ Chellaiah A، Davis A، Mohanakumar T (أغسطس 1993). "Cloning of a unique human homologue of the Escherichia coli DNAJ heat shock protein". Biochim Biophys Acta. ج. 1174 ع. 1: 111–3. DOI:10.1016/0167-4781(93)90103-k. PMID:8334160.
- ^ "Entrez Gene: DNAJA1 DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily A, member 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Ohtsuka K، Hata M (يناير 2001). "Mammalian HSP40/DNAJ homologs: cloning of novel cDNAs and a proposal for their classification and nomenclature". Cell Stress Chaperones. ج. 5 ع. 2: 98–112. DOI:10.1379/1466-1268(2000)005<0098:MHDHCO>2.0.CO;2. PMC:312896. PMID:11147971.
قراءة متعمقة
- Oh S، Iwahori A، Kato S (1993). "Human cDNA encoding DnaJ protein homologue". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1174 ع. 1: 114–6. DOI:10.1016/0167-4781(93)90104-l. PMID:8334161.
- Kanazawa M، Terada K، Kato S، Mori M (1997). "HSDJ, a human homolog of DnaJ, is farnesylated and is involved in protein import into mitochondria". J. Biochem. ج. 121 ع. 5: 890–5. DOI:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021670. PMID:9192730.
- Davis AR، Alevy YG، Chellaiah A، وآخرون (1998). "Characterization of HDJ-2, a human 40 kD heat shock protein". Int. J. Biochem. Cell Biol. ج. 30 ع. 11: 1203–21. DOI:10.1016/S1357-2725(98)00091-0. PMID:9839446.
- Pei L (1999). "Pituitary tumor-transforming gene protein associates with ribosomal protein S10 and a novel human homologue of DnaJ in testicular cells". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 5: 3151–8. DOI:10.1074/jbc.274.5.3151. PMID:9915854.
- Meacham GC، Lu Z، King S، وآخرون (1999). "The Hdj-2/Hsc70 chaperone pair facilitates early steps in CFTR biogenesis". EMBO J. ج. 18 ع. 6: 1492–505. DOI:10.1093/emboj/18.6.1492. PMC:1171238. PMID:10075921.
- Terada K، Mori M (2000). "Human DnaJ homologs dj2 and dj3, and bag-1 are positive cochaperones of hsc70". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 32: 24728–34. DOI:10.1074/jbc.M002021200. PMID:10816573.
- Jana NR، Tanaka M، Wang G، Nukina N (2000). "Polyglutamine length-dependent interaction of Hsp40 and Hsp70 family chaperones with truncated N-terminal huntingtin: their role in suppression of aggregation and cellular toxicity". Hum. Mol. Genet. ج. 9 ع. 13: 2009–18. DOI:10.1093/hmg/9.13.2009. PMID:10942430.
- Bao YP، Cook LJ، O'Donovan D، وآخرون (2002). "Mammalian, yeast, bacterial, and chemical chaperones reduce aggregate formation and death in a cell model of oculopharyngeal muscular dystrophy". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 14: 12263–9. DOI:10.1074/jbc.M109633200. PMID:11796717.
- Hernández MP، Chadli A، Toft DO (2002). "HSP40 binding is the first step in the HSP90 chaperoning pathway for the progesterone receptor". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 14: 11873–81. DOI:10.1074/jbc.M111445200. PMID:11809754.
- Imai Y، Soda M، Hatakeyama S، وآخرون (2002). "CHIP is associated with Parkin, a gene responsible for familial Parkinson's disease, and enhances its ubiquitin ligase activity". Mol. Cell. ج. 10 ع. 1: 55–67. DOI:10.1016/S1097-2765(02)00583-X. PMID:12150907.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Hanai R، Mashima K (2004). "Characterization of two isoforms of a human DnaJ homologue, HSJ2". Mol. Biol. Rep. ج. 30 ع. 3: 149–53. DOI:10.1023/A:1024916223616. PMID:12974469.
- Lehner B، Semple JI، Brown SE، وآخرون (2004). "Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region". Genomics. ج. 83 ع. 1: 153–67. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00235-0. PMID:14667819.
- Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216.
- Marschang P، Brich J، Weeber EJ، وآخرون (2004). "Normal development and fertility of knockout mice lacking the tumor suppressor gene LRP1b suggest functional compensation by LRP1". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 9: 3782–93. DOI:10.1128/MCB.24.9.3782-3793.2004. PMC:387731. PMID:15082773.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rush J، Moritz A، Lee KA، وآخرون (2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nat. Biotechnol. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
- Hu Y، Zhou Z، Huang X، وآخرون (2005). "Expression of a novel DnaJA1 alternative splicing in human testis and sperm". Int. J. Androl. ج. 27 ع. 6: 343–9. DOI:10.1111/j.1365-2605.2004.00492.x. PMID:15595953.