|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
SPEF2
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SPEF2 (Sperm flagellar 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPEF2 في الإنسان.[1][2][3][4][5][1][3][6]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ أ ب Sironen A، Hansen J، Thomsen B، Andersson M، Vilkki J، Toppari J، Kotaja N (مارس 2010). "Expression of SPEF2 during mouse spermatogenesis and identification of IFT20 as an interacting protein". Biology of Reproduction. ج. 82 ع. 3: 580–90. DOI:10.1095/biolreprod.108.074971. PMID:19889948.
- ^ Sironen A، Vilkki J، Bendixen C، Thomsen B (أكتوبر 2007). "Infertile Finnish Yorkshire boars carry a full-length LINE-1 retrotransposon within the KPL2 gene". Molecular Genetics and Genomics. ج. 278 ع. 4: 385–91. DOI:10.1007/s00438-007-0256-7. PMID:17610085.
- ^ أ ب Sironen A، Kotaja N، Mulhern H، Wyatt TA، Sisson JH، Pavlik JA، Miiluniemi M، Fleming MD، Lee L (أكتوبر 2011). "Loss of SPEF2 function in mice results in spermatogenesis defects and primary ciliary dyskinesia". Biology of Reproduction. ج. 85 ع. 4: 690–701. DOI:10.1095/biolreprod.111.091132. PMC:3184289. PMID:21715716.
- ^ Nagase T، Kikuno R، Hattori A، Kondo Y، Okumura K، Ohara O (ديسمبر 2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 7 ع. 6: 347–55. DOI:10.1093/dnares/7.6.347. PMID:11214970.
- ^ "Entrez Gene: FLJ23577 KPL2 protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Sironen A، Thomsen B، Andersson M، Ahola V، Vilkki J (مارس 2006). "An intronic insertion in KPL2 results in aberrant splicing and causes the immotile short-tail sperm defect in the pig". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 13: 5006–11. DOI:10.1073/pnas.0506318103. PMC:1458785. PMID:16549801.
قراءة متعمقة
- Adams MD، Kerlavage AR، Fleischmann RD، Fuldner RA، Bult CJ، Lee NH، Kirkness EF، Weinstock KG، Gocayne JD، White O (سبتمبر 1995). "Initial assessment of human gene diversity and expression patterns based upon 83 million nucleotides of cDNA sequence" (PDF). Nature. ج. 377 ع. 6547 Suppl: 3–174. PMID:7566098. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-04.
- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |