GLMN
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox GLMN (Glomulin, FKBP associated protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GLMN في الإنسان.[1][2][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Chambraud B، Radanyi C، Camonis JH، Shazand K، Rajkowski K، Baulieu EE (يناير 1997). "FAP48, a new protein that forms specific complexes with both immunophilins FKBP59 and FKBP12. Prevention by the immunosuppressant drugs FK506 and rapamycin". J Biol Chem. ج. 271 ع. 51: 32923–9. DOI:10.1074/jbc.271.51.32923. PMID:8955134.
- ^ أ ب "Entrez Gene: GLMN glomulin, FKBP associated protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- McIntyre BA، Brouillard P، Aerts V، Gutierrez-Roelens I، Vikkula M (2004). "Glomulin is predominantly expressed in vascular smooth muscle cells in the embryonic and adult mouse". Gene Expr. Patterns. ج. 4 ع. 3: 351–58. DOI:10.1016/j.modgep.2003.09.007. PMID:15053987.
- Brouillard P، Vikkula M (2003). "Vascular malformations: localized defects in vascular morphogenesis". Clin. Genet. ج. 63 ع. 5: 340–51. DOI:10.1034/j.1399-0004.2003.00092.x. PMID:12752563.
- Chambraud B، Radanyi C، Camonis JH، وآخرون (1999). "Immunophilins, Refsum disease, and lupus nephritis: The peroxisomal enzyme phytanoyl-COA α-hydroxylase is a new FKBP-associated protein". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 5: 2104–9. Bibcode:1999PNAS...96.2104C. DOI:10.1073/pnas.96.5.2104. PMC:26744. PMID:10051602.
- Boon LM، Brouillard P، Irrthum A، وآخرون (1999). "A gene for inherited cutaneous venous anomalies ("glomangiomas") localizes to chromosome 1p21-22". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 1: 125–33. DOI:10.1086/302450. PMC:1378082. PMID:10364524.
- Brouillard P، Olsen BR، Vikkula M (2001). "High-resolution physical and transcript map of the locus for venous malformations with glomus cells (VMGLOM) on chromosome 1p21-p22". Genomics. ج. 67 ع. 1: 96–101. DOI:10.1006/geno.2000.6232. PMID:10945476.
- Neye H (2001). "Mutation of FKBP associated protein 48 (FAP48) at proline 219 disrupts the interaction with FKBP12 and FKBP52". Regul. Pept. ج. 97 ع. 2–3: 147–52. DOI:10.1016/S0167-0115(00)00206-8. PMID:11164950.
- Harrington JJ، Sherf B، Rundlett S، وآخرون (2001). "Creation of genome-wide protein expression libraries using random activation of gene expression". Nat. Biotechnol. ج. 19 ع. 5: 440–5. DOI:10.1038/88107. PMID:11329013.
- Grisendi S، Chambraud B، Gout I، وآخرون (2002). "Ligand-regulated binding of FAP68 to the hepatocyte growth factor receptor". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 49: 46632–8. DOI:10.1074/jbc.M104323200. PMID:11571281.
- Brouillard P، Boon LM، Mulliken JB، وآخرون (2002). "Mutations in a Novel Factor, Glomulin, Are Responsible for Glomuvenous Malformations ("Glomangiomas")". Am. J. Hum. Genet. ج. 70 ع. 4: 866–74. DOI:10.1086/339492. PMC:379115. PMID:11845407.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Krummrei U, إتيان بولييه, Chambraud B (2003). "The FKBP-associated protein FAP48 is an antiproliferative molecule and a player in T cell activation that increases IL2 synthesis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 5: 2444–9. Bibcode:2003PNAS..100.2444K. DOI:10.1073/pnas.0438007100. PMC:151360. PMID:12604780.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - Arai T، Kasper JS، Skaar JR، وآخرون (2003). "Targeted disruption of p185/Cul7 gene results in abnormal vascular morphogenesis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 17: 9855–60. Bibcode:2003PNAS..100.9855A. DOI:10.1073/pnas.1733908100. PMC:187864. PMID:12904573.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |