FOXE3

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FOXE3‏ (Forkhead box E3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXE3 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Iseri SU، Osborne RJ، Farrall M، وآخرون (2009). "Seeing clearly: the dominant and recessive nature of FOXE3 in eye developmental anomalies". Hum. Mutat. ج. 30 ع. 10: 1378–86. DOI:10.1002/humu.21079. PMID:19708017.
• Brémond-Gignac D، Bitoun P، Reis LM، وآخرون (2010). "Identification of dominant FOXE3 and PAX6 mutations in patients with congenital cataract and aniridia". Mol. Vis. ج. 16: 1705–11. PMC:2927439. PMID:20806047.
• Perosa F، Vicenti C، Racanelli V، وآخرون (2010). "The immunodominant epitope of centromere-associated protein A displays homology with the transcription factor forkhead box E3 (FOXE3)". Clin. Immunol. ج. 137 ع. 1: 60–73. DOI:10.1016/j.clim.2010.06.008. PMID:20630806.
• Valleix S، Niel F، Nedelec B، وآخرون (2006). "Homozygous nonsense mutation in the FOXE3 gene as a cause of congenital primary aphakia in humans". Am. J. Hum. Genet. ج. 79 ع. 2: 358–64. DOI:10.1086/505654. PMC:1559477. PMID:16826526.
• Blixt A، Mahlapuu M، Aitola M، وآخرون (2000). "A forkhead gene, FoxE3, is essential for lens epithelial proliferation and closure of the lens vesicle". Genes Dev. ج. 14 ع. 2: 245–54. DOI:10.1101/gad.14.2.245. PMC:316354. PMID:10652278.
• Reis LM، Tyler RC، Schneider A، وآخرون (2010). "FOXE3 plays a significant role in autosomal recessive microphthalmia". Am. J. Med. Genet. A. ج. 152A ع. 3: 582–90. DOI:10.1002/ajmg.a.33257. PMC:2998041. PMID:20140963.
• Larsson C، Hellqvist M، Pierrou S، وآخرون (1995). "Chromosomal localization of six human forkhead genes, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10), and -8 (FKHL12)". Genomics. ج. 30 ع. 3: 464–9. DOI:10.1006/geno.1995.1266. PMID:8825632.