|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
PRPF3
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox PRPF3 (Pre-mRNA processing factor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PRPF3 في الإنسان.[1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: PRPF3 PRP3 pre-mRNA processing factor 3 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Xu SY، Schwartz M، Rosenberg T، Gal A (أغسطس 1996). "A ninth locus (RP18) for autosomal dominant retinitis pigmentosa maps in the pericentromeric region of chromosome 1". Human Molecular Genetics. ج. 5 ع. 8: 1193–7. DOI:10.1093/hmg/5.8.1193. PMID:8842740.
- Wang A، Forman-Kay J، Luo Y، Luo M، Chow YH، Plumb J، Friesen JD، Tsui LC، Heng HH، Woolford JL، Hu J (نوفمبر 1997). "Identification and characterization of human genes encoding Hprp3p and Hprp4p, interacting components of the spliceosome". Human Molecular Genetics. ج. 6 ع. 12: 2117–26. DOI:10.1093/hmg/6.12.2117. PMID:9328476.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Horowitz DS، Kobayashi R، Krainer AR (ديسمبر 1997). "A new cyclophilin and the human homologues of yeast Prp3 and Prp4 form a complex associated with U4/U6 snRNPs". Rna. ج. 3 ع. 12: 1374–87. PMC:1369579. PMID:9404889.
- Heng HH، Wang A، Hu J (مارس 1998). "Mapping of the human HPRP3 and HPRP4 genes encoding U4/U6-associated splicing factors to chromosomes 1q21.1 and 9q31-q33". Genomics. ج. 48 ع. 2: 273–5. DOI:10.1006/geno.1997.5181. PMID:9521884.
- Xu SY، Rosenberg T، Gal A (أبريل 1998). "Refined genetic mapping of autosomal dominant retinitis pigmentosa locus RP18 reduces the critical region to 2 cM between D1S442 and D1S2858 on chromosome 1q". Human Genetics. ج. 102 ع. 4: 493–4. DOI:10.1007/s004390050728. PMID:9600251.
- Reidt U، Reuter K، Achsel T، Ingelfinger D، Lührmann R، Ficner R (مارس 2000). "Crystal structure of the human U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein particle-specific SnuCyp-20, a nuclear cyclophilin" (PDF). The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 11: 7439–42. DOI:10.1074/jbc.275.11.7439. PMID:10713041. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-25.
- Chakarova CF، Hims MM، Bolz H، Abu-Safieh L، Patel RJ، Papaioannou MG، Inglehearn CF، Keen TJ، Willis C، Moore AT، Rosenberg T، Webster AR، Bird AC، Gal A، Hunt D، Vithana EN، Bhattacharya SS (يناير 2002). "Mutations in HPRP3, a third member of pre-mRNA splicing factor genes, implicated in autosomal dominant retinitis pigmentosa". Human Molecular Genetics. ج. 11 ع. 1: 87–92. DOI:10.1093/hmg/11.1.87. PMID:11773002.
- Horowitz DS، Lee EJ، Mabon SA، Misteli T (فبراير 2002). "A cyclophilin functions in pre-mRNA splicing". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 3: 470–80. DOI:10.1093/emboj/21.3.470. PMC:125845. PMID:11823439.
- Gonzalez-Santos JM، Wang A، Jones J، Ushida C، Liu J، Hu J (يونيو 2002). "Central region of the human splicing factor Hprp3p interacts with Hprp4p". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 26: 23764–72. DOI:10.1074/jbc.M111461200. PMID:11971898.
- Nottrott S، Urlaub H، Lührmann R (أكتوبر 2002). "Hierarchical, clustered protein interactions with U4/U6 snRNA: a biochemical role for U4/U6 proteins". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 20: 5527–38. DOI:10.1093/emboj/cdf544. PMC:129076. PMID:12374753.
- Ajuh P، Chusainow J، Ryder U، Lamond AI (ديسمبر 2002). "A novel function for human factor C1 (HCF-1), a host protein required for herpes simplex virus infection, in pre-mRNA splicing". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 23: 6590–602. DOI:10.1093/emboj/cdf652. PMC:136956. PMID:12456665.
- Martínez-Gimeno M، Gamundi MJ، Hernan I، Maseras M، Millá E، Ayuso C، García-Sandoval B، Beneyto M، Vilela C، Baiget M، Antiñolo G، Carballo M (مايو 2003). "Mutations in the pre-mRNA splicing-factor genes PRPF3, PRPF8, and PRPF31 in Spanish families with autosomal dominant retinitis pigmentosa". Investigative Ophthalmology & Visual Science. ج. 44 ع. 5: 2171–7. DOI:10.1167/iovs.02-0871. PMID:12714658.
- Reidt U، Wahl MC، Fasshauer D، Horowitz DS، Lührmann R، Ficner R (أغسطس 2003). "Crystal structure of a complex between human spliceosomal cyclophilin H and a U4/U6 snRNP-60K peptide". Journal of Molecular Biology. ج. 331 ع. 1: 45–56. DOI:10.1016/S0022-2836(03)00684-3. PMID:12875835.
- Wada Y، Itabashi T، Sato H، Tamai M (نوفمبر 2004). "Clinical features of a Japanese family with autosomal dominant retinitis pigmentosa associated with a Thr494Met mutation in the HPRP3 gene". Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology = Albrecht Von Graefes Archiv für Klinische und Experimentelle Ophthalmologie. ج. 242 ع. 11: 956–61. DOI:10.1007/s00417-004-0923-x. PMID:15085354.
- Stanĕk D، Neugebauer KM (سبتمبر 2004). "Detection of snRNP assembly intermediates in Cajal bodies by fluorescence resonance energy transfer". The Journal of Cell Biology. ج. 166 ع. 7: 1015–25. DOI:10.1083/jcb.200405160. PMC:2172029. PMID:15452143.
- Maita H، Kitaura H، Ariga H، Iguchi-Ariga SM (يناير 2005). "Association of PAP-1 and Prp3p, the products of causative genes of dominant retinitis pigmentosa, in the tri-snRNP complex". Experimental Cell Research. ج. 302 ع. 1: 61–8. DOI:10.1016/j.yexcr.2004.08.022. PMID:15541726.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |