CLSPN
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CLSPN (Claspin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLSPN في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Chini CC، Chen J (أغسطس 2003). "Human claspin is required for replication checkpoint control". J Biol Chem. ج. 278 ع. 32: 30057–62. DOI:10.1074/jbc.M301136200. PMID:12766152.
- ^ Kumagai A، Dunphy WG (نوفمبر 2000). "Claspin, a novel protein required for the activation of Chk1 during a DNA replication checkpoint response in Xenopus egg extracts". Mol Cell. ج. 6 ع. 4: 839–49. DOI:10.1016/S1097-2765(05)00092-4. PMID:11090622.
- ^ "Entrez Gene: CLSPN claspin homolog (Xenopus laevis)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Chini CC، Chen J (2005). "Claspin, a regulator of Chk1 in DNA replication stress pathway". DNA Repair (Amst.). ج. 3 ع. 8–9: 1033–7. DOI:10.1016/j.dnarep.2004.03.001. PMID:15279790.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Lin SY، Li K، Stewart GS، Elledge SJ (2004). "Human Claspin works with BRCA1 to both positively and negatively regulate cell proliferation". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 17: 6484–9. DOI:10.1073/pnas.0401847101. PMC:404071. PMID:15096610.
- Sørensen CS، Syljuåsen RG، Lukas J، Bartek J (2006). "ATR, Claspin and the Rad9-Rad1-Hus1 complex regulate Chk1 and Cdc25A in the absence of DNA damage". Cell Cycle. ج. 3 ع. 7: 941–5. DOI:10.4161/cc.3.7.972. PMID:15190204.
- Sar F، Lindsey-Boltz LA، Subramanian D، وآخرون (2004). "Human claspin is a ring-shaped DNA-binding protein with high affinity to branched DNA structures". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 38: 39289–95. DOI:10.1074/jbc.M405793200. PMID:15226314.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Clarke CA، Clarke PR (2005). "DNA-dependent phosphorylation of Chk1 and Claspin in a human cell-free system". Biochem. J. ج. 388 ع. Pt 2: 705–12. DOI:10.1042/BJ20041966. PMC:1138979. PMID:15707391.
- Clarke CA، Bennett LN، Clarke PR (2005). "Cleavage of claspin by caspase-7 during apoptosis inhibits the Chk1 pathway". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 42: 35337–45. DOI:10.1074/jbc.M506460200. PMID:16123041.
- Chini CC، Wood J، Chen J (2006). "Chk1 is required to maintain claspin stability". Oncogene. ج. 25 ع. 30: 4165–71. DOI:10.1038/sj.onc.1209447. PMID:16501606.
- Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
- Bennett LN، Clarke PR (2006). "Regulation of Claspin degradation by the ubiquitin-proteosome pathway during the cell cycle and in response to ATR-dependent checkpoint activation". FEBS Lett. ج. 580 ع. 17: 4176–81. DOI:10.1016/j.febslet.2006.06.071. PMID:16828751.
- Liu S، Bekker-Jensen S، Mailand N، وآخرون (2006). "Claspin operates downstream of TopBP1 to direct ATR signaling towards Chk1 activation". Mol. Cell. Biol. ج. 26 ع. 16: 6056–64. DOI:10.1128/MCB.00492-06. PMC:1592810. PMID:16880517.
- Mailand N، Bekker-Jensen S، Bartek J، Lukas J (2006). "Destruction of Claspin by SCFbetaTrCP restrains Chk1 activation and facilitates recovery from genotoxic stress". Mol. Cell. ج. 23 ع. 3: 307–18. DOI:10.1016/j.molcel.2006.06.016. PMID:16885021.
- Peschiaroli A، Dorrello NV، Guardavaccaro D، وآخرون (2006). "SCFbetaTrCP-mediated degradation of Claspin regulates recovery from the DNA replication checkpoint response". Mol. Cell. ج. 23 ع. 3: 319–29. DOI:10.1016/j.molcel.2006.06.013. PMID:16885022.
- Mamely I، van Vugt MA، Smits VA، وآخرون (2006). "Polo-like kinase-1 controls proteasome-dependent degradation of Claspin during checkpoint recovery". Curr. Biol. ج. 16 ع. 19: 1950–5. DOI:10.1016/j.cub.2006.08.026. PMID:16934469.
- Rodríguez-Bravo V، Guaita-Esteruelas S، Florensa R، وآخرون (2007). "Chk1- and claspin-dependent but ATR/ATM- and Rad17-independent DNA replication checkpoint response in HeLa cells". Cancer Res. ج. 66 ع. 17: 8672–9. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-4443. PMID:16951182.
- Chini CC، Chen J (2006). "Repeated phosphopeptide motifs in human Claspin are phosphorylated by Chk1 and mediate Claspin function". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 44: 33276–82. DOI:10.1074/jbc.M604373200. PMID:16963448.
- Sercin O، Kemp MG (2011). "Characterization of functional domains in human Claspin". Cell Cycle. ج. 10 ع. 10: 1599–606. DOI:10.4161/cc.10.10.15562. PMC:3127160. PMID:21478680.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |