|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
Loricrin
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox Loricrin (Loricrin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Loricrin في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Yoneda K، Hohl D، McBride OW، Wang M، Cehrs KU، Idler WW، Steinert PM (أكتوبر 1992). "The human loricrin gene". J Biol Chem. ج. 267 ع. 25: 18060–6. PMID:1355480.
- ^ Hohl D، Mehrel T، Lichti U، Turner ML، Roop DR، Steinert PM (مايو 1991). "Characterization of human loricrin. Structure and function of a new class of epidermal cell envelope proteins". J Biol Chem. ج. 266 ع. 10: 6626–36. PMID:2007607.
- ^ "Entrez Gene: LOR loricrin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Ishida-Yamamoto A، Takahashi H، Iizuka H (1998). "Loricrin and human skin diseases: molecular basis of loricrin keratodermas". Histol. Histopathol. ج. 13 ع. 3: 819–26. PMID:9690138.
- Ishida-Yamamoto A (2003). "Loricrin keratoderma: a novel disease entity characterized by nuclear accumulation of mutant loricrin". J. Dermatol. Sci. ج. 31 ع. 1: 3–8. DOI:10.1016/S0923-1811(02)00143-3. PMID:12615358.
- Candi E، Melino G، Mei G، وآخرون (1995). "Biochemical, structural, and transglutaminase substrate properties of human loricrin, the major epidermal cornified cell envelope protein". J. Biol. Chem. ج. 270 ع. 44: 26382–90. DOI:10.1074/jbc.270.44.26382. PMID:7592852.
- Yoneda K، Steinert PM (1993). "Overexpression of human loricrin in transgenic mice produces a normal phenotype". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 90 ع. 22: 10754–8. DOI:10.1073/pnas.90.22.10754. PMC:47856. PMID:8248167.
- Ishida-Yamamoto A، Hohl D، Roop DR، وآخرون (1994). "Loricrin immunoreactivity in human skin: localization to specific granules (L-granules) in acrosyringia". Arch. Dermatol. Res. ج. 285 ع. 8: 491–8. DOI:10.1007/BF00376822. PMID:8274037.
- Maestrini E، Monaco AP، McGrath JA، وآخرون (1996). "A molecular defect in loricrin, the major component of the cornified cell envelope, underlies Vohwinkel's syndrome". Nat. Genet. ج. 13 ع. 1: 70–7. DOI:10.1038/ng0596-70. PMID:8673107.
- Steinert PM، Marekov LN (1997). "Direct evidence that involucrin is a major early isopeptide cross-linked component of the keratinocyte cornified cell envelope". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 3: 2021–30. DOI:10.1074/jbc.272.3.2021. PMID:8999895.
- Ishida-Yamamoto A، McGrath JA، Lam H، وآخرون (1997). "The molecular pathology of progressive symmetric erythrokeratoderma: a frameshift mutation in the loricrin gene and perturbations in the cornified cell envelope". Am. J. Hum. Genet. ج. 61 ع. 3: 581–9. DOI:10.1086/515518. PMC:1715943. PMID:9326323.
- Korge BP، Ishida-Yamamoto A، Pünter C، وآخرون (1997). "Loricrin mutation in Vohwinkel's keratoderma is unique to the variant with ichthyosis". J. Invest. Dermatol. ج. 109 ع. 4: 604–10. DOI:10.1111/1523-1747.ep12337534. PMID:9326398.
- Candi E، Tarcsa E، Idler WW، وآخرون (1999). "Transglutaminase cross-linking properties of the small proline-rich 1 family of cornified cell envelope proteins. Integration with loricrin". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 11: 7226–37. DOI:10.1074/jbc.274.11.7226. PMID:10066784.
- Richard G، Brown N، Smith LE، وآخرون (2000). "The spectrum of mutations in erythrokeratodermias--novel and de novo mutations in GJB3". Hum. Genet. ج. 106 ع. 3: 321–9. DOI:10.1007/s004390051045. PMID:10798362.
- Lee CH، Marekov LN، Kim S، وآخرون (2000). "Small proline-rich protein 1 is the major component of the cell envelope of normal human oral keratinocytes". FEBS Lett. ج. 477 ع. 3: 268–72. DOI:10.1016/S0014-5793(00)01806-8. PMID:10908733.
- Candi E، Oddi S، Terrinoni A، وآخرون (2001). "Transglutaminase 5 cross-links loricrin, involucrin, and small proline-rich proteins in vitro". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 37: 35014–23. DOI:10.1074/jbc.M010157200. PMID:11443109.
- Matsumoto K، Muto M، Seki S، وآخرون (2001). "Loricrin keratoderma: a cause of congenital ichthyosiform erythroderma and collodion baby". Br. J. Dermatol. ج. 145 ع. 4: 657–60. DOI:10.1046/j.1365-2133.2001.04412.x. PMID:11703298.
- O'Driscoll J، Muston GC، McGrath JA، وآخرون (2002). "A recurrent mutation in the loricrin gene underlies the ichthyotic variant of Vohwinkel syndrome". Clin. Exp. Dermatol. ج. 27 ع. 3: 243–6. DOI:10.1046/j.1365-2230.2002.01031.x. PMID:12072018.
- Jang SI، Steinert PM (2003). "Loricrin expression in cultured human keratinocytes is controlled by a complex interplay between transcription factors of the Sp1, CREB, AP1, and AP2 families". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 44: 42268–79. DOI:10.1074/jbc.M205593200. PMID:12200429.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |