TACSTD2
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TACSTD2 (Tumor associated calcium signal transducer 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TACSTD2 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع
- ^ "Assignment of TACSTD1 (alias TROP1, M4S1) to human chromosome 2p21 and refinement of mapping of TACSTD2 (alias TROP2, M1S1) to human chromosome 1p32 by in situ hybridization". Cytogenet Cell Genet. 92 (1–2): 164–5. Apr 2001. doi:10.1159/000056891. PMID 11306819. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - ^ "Retroposition in a family of carcinoma-associated antigen genes". Mol Cell Biol. 13 (3): 1507–15. Apr 1993. PMC 359462. PMID 8382772. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - ^ "Entrez Gene: TACSTD2 tumor-associated calcium signal transducer 2". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - ^ Immunomedics Awarded Fast Track Designation by FDA for Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) for Triple-Negative Breast Cancer Therapy [1] نسخة محفوظة 17 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
قراءة متعمقة
- "Sequence investigation of the major gastrointestinal tumor-associated antigen gene family, GA733". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86 (1): 27–31. 1989. doi:10.1073/pnas.86.1.27. PMC 286396. PMID 2911574. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Cloning of the gene encoding Trop-2, a cell-surface glycoprotein expressed by human carcinomas". Int. J. Cancer. 62 (5): 610–8. 1995. doi:10.1002/ijc.2910620520. PMID 7665234. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Cloning of the murine TROP2 gene: conservation of a PIP2-binding sequence in the cytoplasmic domain of TROP-2". Int. J. Cancer. 75 (2): 324–30. 1998. doi:10.1002/(SICI)1097-0215(19980119)75:2<324::AID-IJC24>3.0.CO;2-B. PMID 9462726. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Human Trop-2 is a tumor-associated calcium signal transducer". Int. J. Cancer. 76 (5): 671–6. 1998. doi:10.1002/(SICI)1097-0215(19980529)76:5<671::AID-IJC10>3.0.CO;2-7. PMID 9610724. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Identification of the gene responsible for gelatinous drop-like corneal dystrophy". Nat. Genet. 21 (4): 420–3. 1999. doi:10.1038/7759. PMID 10192395. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Gelatino-lattice corneal dystrophy: clinical features and mutational analysis". Am. J. Ophthalmol. 129 (5): 665–6. 2000. doi:10.1016/S0002-9394(00)00369-X. PMID 10844062. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Epithelial barrier function and ultrastructure of gelatinous drop-like corneal dystrophy". Cornea. 19 (4): 551–5. 2000. doi:10.1097/00003226-200007000-00029. PMID 10928776. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Rapid detection of M1S1 mutations by the protein truncation test". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 41 (9): 2466–8. 2000. PMID 10937555. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Q118X mutation of M1S1 gene caused gelatinous drop-like corneal dystrophy: the P501T of BIGH3 gene found in a family with gelatinous drop-like corneal dystrophy". Am. J. Ophthalmol. 130 (1): 119–20. 2000. doi:10.1016/S0002-9394(00)00596-1. PMID 11004271. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "A novel mutation in the M1S1 gene responsible for gelatinous droplike corneal dystrophy". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 42 (12): 2762–4. 2001. PMID 11687514. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Two brothers with gelatinous drop-like dystrophy at different stages of the disease: role of mutational analysis". Am. J. Ophthalmol. 133 (6): 830–2. 2002. doi:10.1016/S0002-9394(02)01407-1. PMID 12036680. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Allelic and locus heterogeneity in autosomal recessive gelatinous drop-like corneal dystrophy". Hum. Genet. 110 (6): 568–77. 2002. doi:10.1007/s00439-002-0729-z. PMID 12107443. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. 2003. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "A novel mutation of M1S1 gene found in a Vietnamese patient with gelatinous droplike corneal dystrophy". Am. J. Ophthalmol. 135 (3): 390–3. 2003. doi:10.1016/S0002-9394(02)01952-9. PMID 12614764. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Cloning and characterisation of a 1.1 kb fragment of the carcinoma-associated epithelial cell adhesion molecule promoter". Anticancer Res. 23 (4): 3255–61. 2003. PMID 12926061. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Compound heterozygous mutations of M1S1 gene in gelatinous droplike corneal dystrophy". Am. J. Ophthalmol. 137 (3): 567–9. 2004. doi:10.1016/j.ajo.2003.08.008. PMID 15013888. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Mutations in the membrane component, chromosome 1, surface marker 1 (M1S1) gene in gelatinous drop-like corneal dystrophy". Jpn. J. Ophthalmol. 48 (4): 317–20. 2004. doi:10.1007/s10384-003-0064-5. PMID 15295654. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. 2004. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
