|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
TACSTD2
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TACSTD2 (Tumor associated calcium signal transducer 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TACSTD2 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Calabrese G، Crescenzi C، Morizio E، Palka G، Guerra E، Alberti S (أبريل 2001). "Assignment of TACSTD1 (alias TROP1, M4S1) to human chromosome 2p21 and refinement of mapping of TACSTD2 (alias TROP2, M1S1) to human chromosome 1p32 by in situ hybridization". Cytogenet Cell Genet. ج. 92 ع. 1–2: 164–5. DOI:10.1159/000056891. PMID:11306819.
- ^ Linnenbach AJ، Seng BA، Wu S، Robbins S، Scollon M، Pyrc JJ، Druck T، Huebner K (أبريل 1993). "Retroposition in a family of carcinoma-associated antigen genes". Mol Cell Biol. ج. 13 ع. 3: 1507–15. PMC:359462. PMID:8382772.
- ^ "Entrez Gene: TACSTD2 tumor-associated calcium signal transducer 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Immunomedics Awarded Fast Track Designation by FDA for Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) for Triple-Negative Breast Cancer Therapy [1] نسخة محفوظة 17 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
قراءة متعمقة
- Linnenbach AJ، Wojcierowski J، Wu SA، وآخرون (1989). "Sequence investigation of the major gastrointestinal tumor-associated antigen gene family, GA733". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 86 ع. 1: 27–31. DOI:10.1073/pnas.86.1.27. PMC:286396. PMID:2911574.
- Fornaro M، Dell'Arciprete R، Stella M، وآخرون (1995). "Cloning of the gene encoding Trop-2, a cell-surface glycoprotein expressed by human carcinomas". Int. J. Cancer. ج. 62 ع. 5: 610–8. DOI:10.1002/ijc.2910620520. PMID:7665234.
- El Sewedy T، Fornaro M، Alberti S (1998). "Cloning of the murine TROP2 gene: conservation of a PIP2-binding sequence in the cytoplasmic domain of TROP-2". Int. J. Cancer. ج. 75 ع. 2: 324–30. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19980119)75:2<324::AID-IJC24>3.0.CO;2-B. PMID:9462726.
- Ripani E، Sacchetti A، Corda D، Alberti S (1998). "Human Trop-2 is a tumor-associated calcium signal transducer". Int. J. Cancer. ج. 76 ع. 5: 671–6. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19980529)76:5<671::AID-IJC10>3.0.CO;2-7. PMID:9610724.
- Tsujikawa M، Kurahashi H، Tanaka T، وآخرون (1999). "Identification of the gene responsible for gelatinous drop-like corneal dystrophy". Nat. Genet. ج. 21 ع. 4: 420–3. DOI:10.1038/7759. PMID:10192395.
- Nakamura T، Nishida K، Dota A، وآخرون (2000). "Gelatino-lattice corneal dystrophy: clinical features and mutational analysis". Am. J. Ophthalmol. ج. 129 ع. 5: 665–6. DOI:10.1016/S0002-9394(00)00369-X. PMID:10844062.
- Kinoshita S، Nishida K، Dota A، Abbie F، وآخرون (2000). "Epithelial barrier function and ultrastructure of gelatinous drop-like corneal dystrophy". Cornea. ج. 19 ع. 4: 551–5. DOI:10.1097/00003226-200007000-00029. PMID:10928776.
- Tsujikawa M، Tsujikawa K، Maeda N، وآخرون (2000). "Rapid detection of M1S1 mutations by the protein truncation test". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 41 ع. 9: 2466–8. PMID:10937555.
- Ha NT، Fujiki K، Hotta Y، وآخرون (2000). "Q118X mutation of M1S1 gene caused gelatinous drop-like corneal dystrophy: the P501T of BIGH3 gene found in a family with gelatinous drop-like corneal dystrophy". Am. J. Ophthalmol. ج. 130 ع. 1: 119–20. DOI:10.1016/S0002-9394(00)00596-1. PMID:11004271.
- Tasa G، Kals J، Muru K، وآخرون (2001). "A novel mutation in the M1S1 gene responsible for gelatinous droplike corneal dystrophy". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 42 ع. 12: 2762–4. PMID:11687514.
- Yoshida S، Kumano Y، Yoshida A، وآخرون (2002). "Two brothers with gelatinous drop-like dystrophy at different stages of the disease: role of mutational analysis". Am. J. Ophthalmol. ج. 133 ع. 6: 830–2. DOI:10.1016/S0002-9394(02)01407-1. PMID:12036680.
- Ren Z، Lin PY، Klintworth GK، وآخرون (2002). "Allelic and locus heterogeneity in autosomal recessive gelatinous drop-like corneal dystrophy". Hum. Genet. ج. 110 ع. 6: 568–77. DOI:10.1007/s00439-002-0729-z. PMID:12107443.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ha NT، Chau HM، Cung le X، وآخرون (2003). "A novel mutation of M1S1 gene found in a Vietnamese patient with gelatinous droplike corneal dystrophy". Am. J. Ophthalmol. ج. 135 ع. 3: 390–3. DOI:10.1016/S0002-9394(02)01952-9. PMID:12614764.
- Gires O، Eskofier S، Lang S، وآخرون (2003). "Cloning and characterisation of a 1.1 kb fragment of the carcinoma-associated epithelial cell adhesion molecule promoter". Anticancer Res. ج. 23 ع. 4: 3255–61. PMID:12926061.
- Tian X، Fujiki K، Li Q، وآخرون (2004). "Compound heterozygous mutations of M1S1 gene in gelatinous droplike corneal dystrophy". Am. J. Ophthalmol. ج. 137 ع. 3: 567–9. DOI:10.1016/j.ajo.2003.08.008. PMID:15013888.
- Murakami A، Kimura S، Fujiki K، وآخرون (2004). "Mutations in the membrane component, chromosome 1, surface marker 1 (M1S1) gene in gelatinous drop-like corneal dystrophy". Jpn. J. Ophthalmol. ج. 48 ع. 4: 317–20. DOI:10.1007/s10384-003-0064-5. PMID:15295654.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |