تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
CSRP1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CSRP1 (Cysteine and glycine rich protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CSRP1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Liebhaber SA، Emery JG، Urbanek M، Wang XK، Cooke NE (أغسطس 1990). "Characterization of a human cDNA encoding a widely expressed and highly conserved cysteine-rich protein with an unusual zinc-finger motif". Nucleic Acids Res. ج. 18 ع. 13: 3871–9. DOI:10.1093/nar/18.13.3871. PMC:331088. PMID:2115670.
- ^ Erdel M، Weiskirchen R (مارس 1999). "Assignment1 of CSRP1 encoding the LIM domain protein CRP1, to human chromosome 1q32 by fluorescence in situ hybridization". Cytogenet Cell Genet. ج. 83 ع. 1–2: 10–1. DOI:10.1159/000015152. PMID:9925910.
- ^ "Entrez Gene: CSRP1 cysteine and glycine-rich protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Weiskirchen R، Günther K (2003). "The CRP/MLP/TLP family of LIM domain proteins: acting by connecting". BioEssays. ج. 25 ع. 2: 152–62. DOI:10.1002/bies.10226. PMID:12539241.
- Wang X، Lee G، Liebhaber SA، Cooke NE (1992). "Human cysteine-rich protein. A member of the LIM/double-finger family displaying coordinate serum induction with c-myc". J. Biol. Chem. ج. 267 ع. 13: 9176–84. PMID:1374386.
- Wang X، Ray K، Szpirer J، وآخرون (1992). "Analysis of the human cysteine-rich protein gene (CSRP), assignment to chromosome 1q24-1q32, and identification of an associated MspI polymorphism". Genomics. ج. 14 ع. 2: 391–7. DOI:10.1016/S0888-7543(05)80231-9. PMID:1385304.
- Feuerstein R، Wang X، Song D، وآخرون (1994). "The LIM/double zinc-finger motif functions as a protein dimerization domain". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 91 ع. 22: 10655–9. DOI:10.1073/pnas.91.22.10655. PMC:45080. PMID:7938009.
- Dubé JY، Chapdelaine P، Trahan PL، وآخرون (1998). "Abundant cysteine-rich protein-1 is localized in the stromal compartment of the human prostate". Arch. Androl. ج. 40 ع. 2: 109–15. DOI:10.3109/01485019808987933. PMID:9507743.
- Harper BD، Beckerle MC، Pomiès P (2001). "Fine mapping of the alpha-actinin binding site within cysteine-rich protein". Biochem. J. 350 Pt 1 ع. Pt 1: 269–74. DOI:10.1042/0264-6021:3500269. PMC:1221251. PMID:10926853.
- Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، وآخرون (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Hirasawa Y، Arai M، Imazeki F، وآخرون (2007). "Methylation status of genes upregulated by demethylating agent 5-aza-2'-deoxycytidine in hepatocellular carcinoma". Oncology. ج. 71 ع. 1–2: 77–85. DOI:10.1159/000100475. PMID:17341888.
- Wang Q، Williamson M، Bott S، وآخرون (2007). "Hypomethylation of WNT5A, CRIP1 and S100P in prostate cancer". Oncogene. ج. 26 ع. 45: 6560–5. DOI:10.1038/sj.onc.1210472. PMID:17486081.