|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
SIX2
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SIX2 (SIX homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SIX2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Oliver، Guillermo (1995). "Homeobox genes and connective tissue patterning" (PDF). Development. ج. 121: 693–705. PMID:7720577. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-05-17.
- ^ "Entrez Gene: SIX2 sine oculis homeobox homolog 2 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- López-Ríos J، Tessmar K، Loosli F، وآخرون (2003). "Six3 and Six6 activity is modulated by members of the groucho family". Development. ج. 130 ع. 1: 185–95. DOI:10.1242/dev.00185. PMID:12441302.
- Ikeda K، Watanabe Y، Ohto H، Kawakami K (2002). "Molecular interaction and synergistic activation of a promoter by Six, Eya, and Dach proteins mediated through CREB binding protein". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 19: 6759–66. DOI:10.1128/MCB.22.19.6759-6766.2002. PMC:134036. PMID:12215533.
- Buller C، Xu X، Marquis V، وآخرون (2002). "Molecular effects of Eya1 domain mutations causing organ defects in BOR syndrome". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 24: 2775–81. DOI:10.1093/hmg/10.24.2775. PMID:11734542.
- Boucher CA، Winchester CL، Hamilton GM، وآخرون (2000). "Structure, mapping and expression of the human gene encoding the homeodomain protein, SIX2". Gene. ج. 247 ع. 1–2: 145–51. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00105-0. PMID:10773454.
- Celli J، van Beusekom E، Hennekam RC، وآخرون (2000). "Familial syndromic esophageal atresia maps to 2p23-p24". Am. J. Hum. Genet. ج. 66 ع. 2: 436–44. DOI:10.1086/302779. PMC:1288096. PMID:10677303.
- Kawakami K، Ohto H، Takizawa T، Saito T (1996). "Identification and expression of six family genes in mouse retina". FEBS Lett. ج. 393 ع. 2–3: 259–63. DOI:10.1016/0014-5793(96)00899-X. PMID:8814301.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |