COMMD1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox COMMD1 (Copper metabolism domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين COMMD1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: COMMD1 copper metabolism (Murr1) domain containing 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ van De Sluis B، Rothuizen J، Pearson PL، van Oost BA، Wijmenga C (يناير 2002). "Identification of a new copper metabolism gene by positional cloning in a purebred dog population". Hum Mol Genet. ج. 11 ع. 2: 165–73. DOI:10.1093/hmg/11.2.165. PMID:11809725.
- ^ Nabetani A، Hatada I، Morisaki H، Oshimura M، Mukai T (فبراير 1997). "Mouse U2af1-rs1 is a neomorphic imprinted gene". Mol Cell Biol. ج. 17 ع. 2: 789–98. PMC:231805. PMID:9001233.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Harrington JJ، Sherf B، Rundlett S، وآخرون (2001). "Creation of genome-wide protein expression libraries using random activation of gene expression". Nat. Biotechnol. ج. 19 ع. 5: 440–5. DOI:10.1038/88107. PMID:11329013.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Müller T، van de Sluis B، Zhernakova A، وآخرون (2003). "The canine copper toxicosis gene MURR1 does not cause non-Wilsonian hepatic copper toxicosis". J. Hepatol. ج. 38 ع. 2: 164–8. DOI:10.1016/S0168-8278(02)00356-2. PMID:12547404.
- Tao TY، Liu F، Klomp L، وآخرون (2004). "The copper toxicosis gene product Murr1 directly interacts with the Wilson disease protein". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 43: 41593–6. DOI:10.1074/jbc.C300391200. PMID:12968035.
- Klomp AE، van de Sluis B، Klomp LW، Wijmenga C (2004). "The ubiquitously expressed MURR1 protein is absent in canine copper toxicosis". J. Hepatol. ج. 39 ع. 5: 703–9. DOI:10.1016/S0168-8278(03)00380-5. PMID:14568250.
- Biasio W، Chang T، McIntosh CJ، McDonald FJ (2004). "Identification of Murr1 as a regulator of the human delta epithelial sodium channel". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 7: 5429–34. DOI:10.1074/jbc.M311155200. PMID:14645214.
- Ganesh L، Burstein E، Guha-Niyogi A، وآخرون (2004). "The gene product Murr1 restricts HIV-1 replication in resting CD4+ lymphocytes". Nature. ج. 426 ع. 6968: 853–7. DOI:10.1038/nature02171. PMID:14685242.
- Burstein E، Ganesh L، Dick RD، وآخرون (2004). "A novel role for XIAP in copper homeostasis through regulation of MURR1". EMBO J. ج. 23 ع. 1: 244–54. DOI:10.1038/sj.emboj.7600031. PMC:1271669. PMID:14685266.
- Stuehler B، Reichert J، Stremmel W، Schaefer M (2005). "Analysis of the human homologue of the canine copper toxicosis gene MURR1 in Wilson disease patients". J. Mol. Med. ج. 82 ع. 9: 629–34. DOI:10.1007/s00109-004-0557-9. PMID:15205742.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Burstein E، Hoberg JE، Wilkinson AS، وآخرون (2005). "COMMD proteins, a novel family of structural and functional homologs of MURR1". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 23: 22222–32. DOI:10.1074/jbc.M501928200. PMID:15799966.
- Coronado VA، Bonneville JA، Nazer H، وآخرون (2006). "COMMD1 (MURR1) as a candidate in patients with copper storage disease of undefined etiology". Clin. Genet. ج. 68 ع. 6: 548–51. DOI:10.1111/j.1399-0004.2005.00524.x. PMID:16283886.
- Zhang Z، Joh K، Yatsuki H، وآخرون (2006). "Comparative analyses of genomic imprinting and CpG island-methylation in mouse Murr1 and human MURR1 loci revealed a putative imprinting control region in mice". Gene. ج. 366 ع. 1: 77–86. DOI:10.1016/j.gene.2005.08.020. PMID:16305817.
- de Bie P، van de Sluis B، Burstein E، وآخرون (2006). "Characterization of COMMD protein-protein interactions in NF-kappaB signalling". Biochem. J. ج. 398 ع. 1: 63–71. DOI:10.1042/BJ20051664. PMC:1525016. PMID:16573520.
- Sommerhalter M، Zhang Y، Rosenzweig AC (2007). "Solution structure of the COMMD1 N-terminal domain". J. Mol. Biol. ج. 365 ع. 3: 715–21. DOI:10.1016/j.jmb.2006.10.030. PMC:2706016. PMID:17097678.
- Maine GN، Mao X، Komarck CM، Burstein E (2007). "COMMD1 promotes the ubiquitination of NF-kappaB subunits through a cullin-containing ubiquitin ligase". EMBO J. ج. 26 ع. 2: 436–47. DOI:10.1038/sj.emboj.7601489. PMC:1783443. PMID:17183367.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |