PEX13
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox PEX13 (Peroxisomal biogenesis factor 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PEX13 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Bjorkman J، Stetten G، Moore CS، Gould SJ، Crane DI (فبراير 1999). "Genomic structure of PEX13, a candidate peroxisome biogenesis disorder gene". Genomics. ج. 54 ع. 3: 521–8. DOI:10.1006/geno.1998.5520. PMID:9878256.
- ^ "Entrez Gene: PEX13 peroxisome biogenesis factor 13". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
قراءة متعمقة
- Gould SJ، Kalish JE، Morrell JC، وآخرون (1996). "Pex13p is an SH3 protein of the peroxisome membrane and a docking factor for the predominantly cytoplasmic PTs1 receptor". J. Cell Biol. ج. 135 ع. 1: 85–95. DOI:10.1083/jcb.135.1.85. PMC:2121023. PMID:8858165.
- Albertini M، Rehling P، Erdmann R، وآخرون (1997). "Pex14p, a peroxisomal membrane protein binding both receptors of the two PTS-dependent import pathways". Cell. ج. 89 ع. 1: 83–92. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80185-3. PMID:9094717.
- Fransen M، Terlecky SR، Subramani S (1998). "Identification of a human PTS1 receptor docking protein directly required for peroxisomal protein import". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 14: 8087–92. Bibcode:1998PNAS...95.8087F. DOI:10.1073/pnas.95.14.8087. PMC:20933. PMID:9653144.
- Girzalsky W، Rehling P، Stein K، وآخرون (1999). "Involvement of Pex13p in Pex14p Localization and Peroxisomal Targeting Signal 2–dependent Protein Import into Peroxisomes". J. Cell Biol. ج. 144 ع. 6: 1151–62. DOI:10.1083/jcb.144.6.1151. PMC:2150583. PMID:10087260.
- Shimozawa N، Suzuki Y، Zhang Z، وآخرون (1999). "Nonsense and temperature-sensitive mutations in PEX13 are the cause of complementation group H of peroxisome biogenesis disorders". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 6: 1077–83. DOI:10.1093/hmg/8.6.1077. PMID:10332040.
- Toyama R، Mukai S، Itagaki A، وآخرون (2000). "Isolation, characterization and mutation analysis of PEX13-defective Chinese hamster ovary cell mutants". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 9: 1673–81. DOI:10.1093/hmg/8.9.1673. PMID:10441330.
- Liu Y، Björkman J، Urquhart A، وآخرون (1999). "PEX13 is mutated in complementation group 13 of the peroxisome-biogenesis disorders". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 3: 621–34. DOI:10.1086/302534. PMC:1377968. PMID:10441568.
- Sacksteder KA، Jones JM، South ST، وآخرون (2000). "Pex19 Binds Multiple Peroxisomal Membrane Proteins, Is Predominantly Cytoplasmic, and Is Required for Peroxisome Membrane Synthesis". J. Cell Biol. ج. 148 ع. 5: 931–44. DOI:10.1083/jcb.148.5.931. PMC:2174547. PMID:10704444.
- Fransen M، Wylin T، Brees C، وآخرون (2001). "Human Pex19p Binds Peroxisomal Integral Membrane Proteins at Regions Distinct from Their Sorting Sequences". Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 13: 4413–24. DOI:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001. PMC:87101. PMID:11390669.
- Jones JM، Morrell JC، Gould SJ (2001). "Multiple Distinct Targeting Signals in Integral Peroxisomal Membrane Proteins". J. Cell Biol. ج. 153 ع. 6: 1141–50. DOI:10.1083/jcb.153.6.1141. PMC:2192020. PMID:11402059.
- Otera H، Setoguchi K، Hamasaki M، وآخرون (2002). "Peroxisomal Targeting Signal Receptor Pex5p Interacts with Cargoes and Import Machinery Components in a Spatiotemporally Differentiated Manner: Conserved Pex5p WXXXF/Y Motifs Are Critical for Matrix Protein Import". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 6: 1639–55. DOI:10.1128/MCB.22.6.1639-1655.2002. PMC:135613. PMID:11865044.
- Fransen M، Brees C، Ghys K، وآخرون (2002). "Analysis of mammalian peroxin interactions using a non-transcription-based bacterial two-hybrid assay". Mol. Cell. Proteomics. ج. 1 ع. 3: 243–52. DOI:10.1074/mcp.M100025-MCP200. PMID:12096124.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Fransen M، Vastiau I، Brees C، وآخرون (2004). "Potential role for Pex19p in assembly of PTS-receptor docking complexes". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 13: 12615–24. DOI:10.1074/jbc.M304941200. PMID:14715663.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Hashimoto K، Kato Z، Nagase T، وآخرون (2005). "Molecular mechanism of a temperature-sensitive phenotype in peroxisomal biogenesis disorder". Pediatr. Res. ج. 58 ع. 2: 263–9. DOI:10.1203/01.PDR.0000169984.89199.69. PMID:16006427.
- Nguyen T، Bjorkman J، Paton BC، Crane DI (2006). "Failure of microtubule-mediated peroxisome division and trafficking in disorders with reduced peroxisome abundance". J. Cell Sci. ج. 119 ع. Pt 4: 636–45. DOI:10.1242/jcs.02776. PMID:16449325.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |