RTKN
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RTKN (Rhotekin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RTKN في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: RTKN rhotekin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Reynaud C، Fabre S، Jalinot P (نوفمبر 2000). "The PDZ protein TIP-1 interacts with the Rho effector rhotekin and is involved in Rho signaling to the serum response element". J Biol Chem. ج. 275 ع. 43: 33962–8. DOI:10.1074/jbc.M000465200. PMID:10940294.
- ^ Jang W، Weber JS، Harkins EB، Meisler MH (مايو 1997). "Localization of the rhotekin gene RTKN on the physical maps of mouse chromosome 6 and human chromosome 2p13 and exclusion as a candidate for mnd2 and LGMD2B". Genomics. ج. 40 ع. 3: 506–7. DOI:10.1006/geno.1996.4593. PMID:9073523.
قراءة متعمقة
- Reid T، Furuyashiki T، Ishizaki T، وآخرون (1996). "Rhotekin, a new putative target for Rho bearing homology to a serine/threonine kinase, PKN, and rhophilin in the rho-binding domain". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 23: 13556–60. DOI:10.1074/jbc.271.23.13556. PMID:8662891.
- "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. 1999. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
- Fu Q، Yu L، Liu Q، وآخرون (2000). "Molecular cloning, expression characterization, and mapping of a novel putative inhibitor of rho GTPase activity, RTKN, to D2S145-D2S286". Genomics. ج. 66 ع. 3: 328–32. DOI:10.1006/geno.2000.6212. PMID:10873388.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Sharfe N، Freywald A، Toro A، وآخرون (2003). "Ephrin stimulation modulates T cell chemotaxis". Eur. J. Immunol. ج. 32 ع. 12: 3745–55. DOI:10.1002/1521-4141(200212)32:12<3745::AID-IMMU3745>3.0.CO;2-M. PMID:12516569.
- Katoh H، Negishi M (2003). "RhoG activates Rac1 by direct interaction with the Dock180-binding protein Elmo". Nature. ج. 424 ع. 6947: 461–4. DOI:10.1038/nature01817. PMID:12879077.
- Liu CA، Wang MJ، Chi CW، وآخرون (2005). "Overexpression of rho effector rhotekin confers increased survival in gastric adenocarcinoma". J. Biomed. Sci. ج. 11 ع. 5: 661–70. DOI:10.1159/000079679. PMID:15316142.
- Jacinto E، Loewith R، Schmidt A، وآخرون (2004). "Mammalian TOR complex 2 controls the actin cytoskeleton and is rapamycin insensitive". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 11: 1122–8. DOI:10.1038/ncb1183. PMID:15467718.
- Liu CA، Wang MJ، Chi CW، وآخرون (2005). "Rho/Rhotekin-mediated NF-kappaB activation confers resistance to apoptosis". Oncogene. ج. 23 ع. 54: 8731–42. DOI:10.1038/sj.onc.1208106. PMID:15480428.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Fan J، Ma LJ، Xia SJ، وآخرون (2005). "Association between clinical characteristics and expression abundance of RTKN gene in human bladder carcinoma tissues from Chinese patients". J. Cancer Res. Clin. Oncol. ج. 131 ع. 3: 157–62. DOI:10.1007/s00432-004-0638-8. PMID:15599595.
- Fernandez-Zapico ME، Gonzalez-Paz NC، Weiss E، وآخرون (2005). "Ectopic expression of VAV1 reveals an unexpected role in pancreatic cancer tumorigenesis". Cancer Cell. ج. 7 ع. 1: 39–49. DOI:10.1016/j.ccr.2004.11.024. PMID:15652748.
- Park JB، Yiu G، Kaneko S، وآخرون (2005). "A TNF receptor family member, TROY, is a coreceptor with Nogo receptor in mediating the inhibitory activity of myelin inhibitors". Neuron. ج. 45 ع. 3: 345–51. DOI:10.1016/j.neuron.2004.12.040. PMID:15694321.
- Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
- Satchi-Fainaro R، Mamluk R، Wang L، وآخرون (2005). "Inhibition of vessel permeability by TNP-470 and its polymer conjugate, caplostatin". Cancer Cell. ج. 7 ع. 3: 251–61. DOI:10.1016/j.ccr.2005.02.007. PMID:15766663.
- Kukar T، Murphy MP، Eriksen JL، وآخرون (2005). "Diverse compounds mimic Alzheimer disease-causing mutations by augmenting Abeta42 production". Nat. Med. ج. 11 ع. 5: 545–50. DOI:10.1038/nm1235. PMID:15834426.
- Kiyan J، Kiyan R، Haller H، Dumler I (2005). "Urokinase-induced signaling in human vascular smooth muscle cells is mediated by PDGFR-beta". EMBO J. ج. 24 ع. 10: 1787–97. DOI:10.1038/sj.emboj.7600669. PMC:1142599. PMID:15889147.
- Ito H، Iwamoto I، Morishita R، وآخرون (2005). "Possible role of Rho/Rhotekin signaling in mammalian septin organization". Oncogene. ج. 24 ع. 47: 7064–72. DOI:10.1038/sj.onc.1208862. PMID:16007136.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |