|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
HOXD8
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HOXD8 (Homeobox D8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD8 في الإنسان.[1][2][3][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
- ^ Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
- ^ أ ب "Entrez Gene: HOXD8 homeobox D8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Goodman FR (2003). "Limb malformations and the human HOX genes". Am. J. Med. Genet. ج. 112 ع. 3: 256–65. DOI:10.1002/ajmg.10776. PMID:12357469.
- Redline RW، Williams AJ، Patterson P، Collins T (1992). "Human HOX4E: a gene strongly expressed in the adult male and female urogenital tracts". Genomics. ج. 13 ع. 2: 425–30. DOI:10.1016/0888-7543(92)90263-R. PMID:1351871.
- Oliver G، Sidell N، Fiske W، وآخرون (1989). "Complementary homeo protein gradients in developing limb buds". Genes Dev. ج. 3 ع. 5: 641–50. DOI:10.1101/gad.3.5.641. PMID:2568311.
- Manohar CF، Salwen HR، Furtado MR، Cohn SL (1996). "Up-regulation of HOXC6, HOXD1, and HOXD8 homeobox gene expression in human neuroblastoma cells following chemical induction of differentiation". Tumour Biol. ج. 17 ع. 1: 34–47. DOI:10.1159/000217965. PMID:7501971.
- Guazzi S، Lonigro R، Pintonello L، وآخرون (1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". EMBO J. ج. 13 ع. 14: 3339–47. PMC:395231. PMID:7913891.
- Rosen DR، Brown RH (1993). "Dinucleotide repeat polymorphism in the HOX4E locus". Hum. Mol. Genet. ج. 2 ع. 5: 617. DOI:10.1093/hmg/2.5.617. PMID:8100165.
- Del Campo M، Jones MC، Veraksa AN، وآخرون (1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 1: 104–10. DOI:10.1086/302467. PMC:1378080. PMID:10364522.
- Limongi MZ، Pelliccia F، Gaddini L، Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. ج. 90 ع. 1–2: 151–3. DOI:10.1159/000015651. PMID:11060466.
- Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، وآخرون (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |