ANTXR1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ANTXR1 (ANTXR cell adhesion molecule 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ANTXR1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ St Croix B، Rago C، Velculescu V، Traverso G، Romans KE، Montgomery E، Lal A، Riggins GJ، Lengauer C، Vogelstein B، Kinzler KW (أغسطس 2000). "Genes expressed in human tumor endothelium". Science. ج. 289 ع. 5482: 1197–202. DOI:10.1126/science.289.5482.1197. PMID:10947988.
- ^ Carson-Walter EB، Watkins DN، Nanda A، Vogelstein B، Kinzler KW، St Croix B (سبتمبر 2001). "Cell surface tumor endothelial markers are conserved in mice and humans". Cancer Res. ج. 61 ع. 18: 6649–55. PMID:11559528.
- ^ "Entrez Gene: ANTXR1 anthrax toxin receptor 1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Schmidt DR، Schreiber SL (1999). "Molecular association between ATR and two components of the nucleosome remodeling and deacetylating complex, HDAC2 and CHD4". Biochemistry. ج. 38 ع. 44: 14711–7. DOI:10.1021/bi991614n. PMID:10545197.
- Liu XH، Collier RJ، Youle RJ (2002). "Inhibition of axotomy-induced neuronal apoptosis by extracellular delivery of a Bcl-XL fusion protein". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 49: 46326–32. DOI:10.1074/jbc.M108930200. PMID:11574549.
- Bradley KA، Mogridge J، Mourez M، وآخرون (2001). "Identification of the cellular receptor for anthrax toxin". Nature. ج. 414 ع. 6860: 225–9. DOI:10.1038/n35101999. PMID:11700562.
- Latonen L، Taya Y، Laiho M (2001). "UV-radiation induces dose-dependent regulation of p53 response and modulates p53-HDM2 interaction in human fibroblasts". Oncogene. ج. 20 ع. 46: 6784–93. DOI:10.1038/sj.onc.1204883. PMID:11709713.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Scobie HM، Rainey GJ، Bradley KA، Young JA (2003). "Human capillary morphogenesis protein 2 functions as an anthrax toxin receptor". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 9: 5170–4. DOI:10.1073/pnas.0431098100. PMC:154317. PMID:12700348.
- Bradley KA، Mogridge J، Jonah G، وآخرون (2004). "Binding of anthrax toxin to its receptor is similar to alpha integrin-ligand interactions". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 49: 49342–7. DOI:10.1074/jbc.M307900200. PMID:14507921.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Jones GG، Reaper PM، Pettitt AR، Sherrington PD (2004). "The ATR-p53 pathway is suppressed in noncycling normal and malignant lymphocytes". Oncogene. ج. 23 ع. 10: 1911–21. DOI:10.1038/sj.onc.1207318. PMID:14755251.
- Hillman RT، Green RE، Brenner SE (2005). "An unappreciated role for RNA surveillance". Genome Biol. ج. 5 ع. 2: R8. DOI:10.1186/gb-2004-5-2-r8. PMC:395752. PMID:14759258.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Bonuccelli G، Sotgia F، Frank PG، وآخرون (2005). "ATR/TEM8 is highly expressed in epithelial cells lining Bacillus anthracis' three sites of entry: implications for the pathogenesis of anthrax infection". Am. J. Physiol., Cell Physiol. ج. 288 ع. 6: C1402–10. DOI:10.1152/ajpcell.00582.2004. PMID:15689409.
- Hotchkiss KA، Basile CM، Spring SC، وآخرون (2005). "TEM8 expression stimulates endothelial cell adhesion and migration by regulating cell-matrix interactions on collagen". Exp. Cell Res. ج. 305 ع. 1: 133–44. DOI:10.1016/j.yexcr.2004.12.025. PMID:15777794.
- Rmali KA، Puntis MC، Jiang WG (2005). "TEM-8 and tubule formation in endothelial cells, its potential role of its vW/TM domains". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 334 ع. 1: 231–8. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.06.085. PMID:15993844.
- Rainey GJ، Wigelsworth DJ، Ryan PL، وآخرون (2005). "Receptor-specific requirements for anthrax toxin delivery into cells". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 37: 13278–83. DOI:10.1073/pnas.0505865102. PMC:1201603. PMID:16141341.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |