CRYGA
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CRYGA (Crystallin gamma A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRYGA في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: CRYGA crystallin, gamma A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Graw J (1998). "The crystallins: genes, proteins and diseases". Biol. Chem. ج. 378 ع. 11: 1331–48. DOI:10.1515/bchm.1997.378.11.1299. PMID:9426193.
- Slingsby C، Clout NJ (2000). "Structure of the crystallins". Eye (London, England). 13 ( Pt 3b): 395–402. DOI:10.1038/eye.1999.113. PMID:10627816.
- Brakenhoff RH؛ Aarts HJ؛ Reek FH؛ وآخرون (1991). "Human gamma-crystallin genes. A gene family on its way to extinction". J. Mol. Biol. ج. 216 ع. 3: 519–32. DOI:10.1016/0022-2836(90)90380-5. PMID:2258929.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - den Dunnen JT، Jongbloed RJ، Geurts van Kessel AH، Schoenmakers JG (1985). "Human lens gamma-crystallin sequences are located in the p12-qter region of chromosome 2". Hum. Genet. ج. 70 ع. 3: 217–21. DOI:10.1007/bf00273445. PMID:2991114.
- Shiloh Y؛ Donlon T؛ Bruns G؛ وآخرون (1986). "Assignment of the human gamma-crystallin gene cluster (CRYG) to the long arm of chromosome 2, region q33-36". Hum. Genet. ج. 73 ع. 1: 17–9. DOI:10.1007/BF00292656. PMID:3011643.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Meakin SO، Du RP، Tsui LC، Breitman ML (1987). "Gamma-crystallins of the human eye lens: expression analysis of five members of the gene family". Mol. Cell. Biol. ج. 7 ع. 8: 2671–9. PMC:367883. PMID:3670288.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Santhiya ST؛ Shyam Manohar M؛ Rawlley D؛ وآخرون (2002). "Novel mutations in the γ-crystallin genes cause autosomal dominant congenital cataracts". J. Med. Genet. ج. 39 ع. 5: 352–8. DOI:10.1136/jmg.39.5.352. PMC:1735119. PMID:12011157.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Salim A، Zaidi ZH (2003). "Homology models of human gamma-crystallins: structural study of the extensive charge network in gamma-crystallins". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 300 ع. 3: 624–30. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02895-4. PMID:12507494.