|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
H2AFZ
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox H2AFZ (H2A histone family member Z) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين H2AFZ في الإنسان.[1][2][2][3][4]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Hatch CL، Bonner WM (أكتوبر 1990). "The human histone H2A.Z gene. Sequence and regulation". J Biol Chem. ج. 265 ع. 25: 15211–8. PMID:1697587.
- ^ أ ب "Entrez Gene: H2AFZ H2A histone family, member Z". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Mayuri Rege, Vidya Subramanian, Chenchen Zhu, Tsung-Han S. Hsieh, Assaf Weiner,Nir Friedman,Sandra Clauder-Mu€nster, Lars M. Steinmetz, Oliver J. Rando,Laurie A. Boyer, and Craig L. Peterson. (2015) Chromatin Dynamics and the RNA Exosome Function in Concert to Regulate Transcriptional Homeostasis دُوِي:10.1016/j.celrep.2015.10.030
- ^ Bargaje R., Alam P., Patowary A., Sarkar M., Ali T., Gupta S., Garg M., Singh M., Purkanti R., Scaria V., Sivasubbu S., Brahmachari V., Pillai B. (2012) Proximity of H2A.Z containing nucleosome to the transcription start site influences gene expression levels in the mammalian liver and brain. Nucleic Acids Research (Epub ahead of print)Bargaje R، Alam MP، Patowary A، وآخرون (أكتوبر 2012). "Proximity of H2A.Z containing nucleosome to the transcription start site influences gene expression levels in the mammalian liver and brain". Nucleic Acids Research. ج. 40 ع. 18: 8965–78. DOI:10.1093/nar/gks665. PMC:3467062. PMID:22821566.
قراءة متعمقة
- Jason LJ، Moore SC، Lewis JD، وآخرون (2002). "Histone ubiquitination: a tagging tail unfolds?". BioEssays. ج. 24 ع. 2: 166–74. DOI:10.1002/bies.10038. PMID:11835281.
- Hatch CL، Bonner WM (1988). "Sequence of cDNAs for mammalian H2A.Z, an evolutionarily diverged but highly conserved basal histone H2A isoprotein species". Nucleic Acids Res. ج. 16 ع. 3: 1113–24. DOI:10.1093/nar/16.3.1113. PMC:334740. PMID:3344202.
- Kato S، Sekine S، Oh SW، وآخرون (1995). "Construction of a human full-length cDNA bank". Gene. ج. 150 ع. 2: 243–50. DOI:10.1016/0378-1119(94)90433-2. PMID:7821789.
- Hatch CL، Bonner WM (1995). "Characterization of the proximal promoter of the human histone H2A.Z gene". DNA Cell Biol. ج. 14 ع. 3: 257–66. DOI:10.1089/dna.1995.14.257. PMID:7880446.
- Popescu N، Zimonjic D، Hatch C، Bonner W (1994). "Chromosomal mapping of the human histone gene H2AZ to 4q24 by fluorescence in situ hybridization". Genomics. ج. 20 ع. 2: 333–5. DOI:10.1006/geno.1994.1182. PMID:8020992.
- Hatch CL، Bonner WM (1996). "An upstream region of the H2AZ gene promoter modulates promoter activity in different cell types". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1305 ع. 1–2: 59–62. DOI:10.1016/0167-4781(95)00223-5. PMID:8605251.
- El Kharroubi A، Piras G، Zensen R، Martin MA (1998). "Transcriptional Activation of the Integrated Chromatin-Associated Human Immunodeficiency Virus Type 1 Promoter". Mol. Cell. Biol. ج. 18 ع. 5: 2535–44. DOI:10.1128/mcb.18.5.2535. PMC:110633. PMID:9566873.
- Slachta CA، Jeevanandam V، Goldman B، وآخرون (2000). "Coronary arteries from human cardiac allografts with chronic rejection contain oligoclonal T cells: persistence of identical clonally expanded TCR transcripts from the early post-transplantation period (endomyocardial biopsies) to chronic rejection (coronary arteries)". J. Immunol. ج. 165 ع. 6: 3469–83. DOI:10.4049/jimmunol.165.6.3469. PMID:10975868.
- Pasqualucci L، Neri A، Baldini L، وآخرون (2000). "BCL-6 mutations are associated with immunoglobulin variable heavy chain mutations in B-cell chronic lymphocytic leukemia". Cancer Res. ج. 60 ع. 20: 5644–8. PMID:11059755.
- Deng L، de la Fuente C، Fu P، وآخرون (2001). "Acetylation of HIV-1 Tat by CBP/P300 increases transcription of integrated HIV-1 genome and enhances binding to core histones". Virology. ج. 277 ع. 2: 278–95. DOI:10.1006/viro.2000.0593. PMID:11080476.
- Suto RK، Clarkson MJ، Tremethick DJ، Luger K (2001). "Crystal structure of a nucleosome core particle containing the variant histone H2A.Z". Nat. Struct. Biol. ج. 7 ع. 12: 1121–4. DOI:10.1038/81971. PMID:11101893.
- Bräuninger A، Yang W، Wacker HH، وآخرون (2001). "B-cell development in progressively transformed germinal centers: similarities and differences compared with classical germinal centers and lymphocyte-predominant Hodgkin disease". Blood. ج. 97 ع. 3: 714–9. DOI:10.1182/blood.V97.3.714. PMID:11157489.
- Yamamoto K، Sugita N، Kobayashi T، وآخرون (2001). "Evidence for a novel polymorphism affecting both N-linked glycosylation and ligand binding of the IgG receptor IIIB (CD16)". Tissue Antigens. ج. 57 ع. 4: 363–6. DOI:10.1034/j.1399-0039.2001.057004363.x. PMID:11380948.
- Faast R، Thonglairoam V، Schulz TC، وآخرون (2001). "Histone variant H2A.Z is required for early mammalian development". Curr. Biol. ج. 11 ع. 15: 1183–7. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00329-3. PMID:11516949.
- Deng L، Wang D، de la Fuente C، وآخرون (2001). "Enhancement of the p300 HAT activity by HIV-1 Tat on chromatin DNA". Virology. ج. 289 ع. 2: 312–26. DOI:10.1006/viro.2001.1129. PMID:11689053.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Rangasamy D، Berven L، Ridgway P، Tremethick DJ (2003). "Pericentric heterochromatin becomes enriched with H2A.Z during early mammalian development". EMBO J. ج. 22 ع. 7: 1599–607. DOI:10.1093/emboj/cdg160. PMC:152904. PMID:12660166.
- Lusic M، Marcello A، Cereseto A، Giacca M (2004). "Regulation of HIV-1 gene expression by histone acetylation and factor recruitment at the LTR promoter". EMBO J. ج. 22 ع. 24: 6550–61. DOI:10.1093/emboj/cdg631. PMC:291826. PMID:14657027.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |