LGI2
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox LGI2 (Leucine rich repeat LGI family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LGI2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Gu W، Gibert Y، Wirth T، Elischer A، Bloch W، Meyer A، Steinlein OK، Begemann G (أكتوبر 2005). "Using gene-history and expression analyses to assess the involvement of LGI genes in human disorders". Mol Biol Evol. ج. 22 ع. 11: 2209–16. DOI:10.1093/molbev/msi214. PMID:16014869.
- ^ Gu W، Wevers A، Schroder H، Grzeschik KH، Derst C، Brodtkorb E، de Vos R، Steinlein OK (مايو 2002). "The LGI1 gene involved in lateral temporal lobe epilepsy belongs to a new subfamily of leucine-rich repeat proteins". FEBS Lett. ج. 519 ع. 1–3: 71–6. DOI:10.1016/S0014-5793(02)02713-8. PMID:12023020.
- ^ "Entrez Gene: LGI2 leucine-rich repeat LGI family, member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Staub E، Pérez-Tur J، Siebert R، وآخرون (2002). "The novel EPTP repeat defines a superfamily of proteins implicated in epileptic disorders". Trends Biochem. Sci. ج. 27 ع. 9: 441–4. DOI:10.1016/S0968-0004(02)02163-1. PMID:12217514.
- Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-Scale Concatenation cDNA Sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Nagase T، Kikuno R، Ohara O (2002). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXI. The complete sequences of 60 new cDNA clones from brain which code for large proteins". DNA Res. ج. 8 ع. 4: 179–87. DOI:10.1093/dnares/8.4.179. PMID:11572484.
- Scheel H، Tomiuk S، Hofmann K (2003). "A common protein interaction domain links two recently identified epilepsy genes". Hum. Mol. Genet. ج. 11 ع. 15: 1757–62. DOI:10.1093/hmg/11.15.1757. PMID:12095917.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Wang L، Zhu YF، Guo XJ، وآخرون (2006). "A two-dimensional electrophoresis reference map of human ovary". J. Mol. Med. ج. 83 ع. 10: 812–21. DOI:10.1007/s00109-005-0676-y. PMID:16021519.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |