LEKTI
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox LEKTI (Serine peptidase inhibitor, Kazal type 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LEKTI في الإنسان.[1][2]
يُسمى أيضًا النوع الخامس من كازال مثبط بروتياز السيرين.
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: SPINK5 serine peptidase inhibitor, Kazal type 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Magert HJ، Standker L، Kreutzmann P، Zucht HD، Reinecke M، Sommerhoff CP، Fritz H، Forssmann WG (أغسطس 1999). "LEKTI, a novel 15-domain type of human serine proteinase inhibitor". J Biol Chem. ج. 274 ع. 31: 21499–502. DOI:10.1074/jbc.274.31.21499. PMID:10419450.
قراءة متعمقة
- Norgett EE، Kelsell DP (2002). "SPINK5: both rare and common skin disease". Trends in Molecular Medicine. ج. 8 ع. 1: 7. DOI:10.1016/S1471-4914(01)02228-6. PMID:11796258.
- Mägert HJ، Kreutzmann P، Ständker L، وآخرون (2002). "LEKTI: a multidomain serine proteinase inhibitor with pathophysiological relevance". Int. J. Biochem. Cell Biol. ج. 34 ع. 6: 573–6. DOI:10.1016/S1357-2725(01)00179-0. PMID:11943586.
- Walden M، Kreutzmann P، Drögemüller K، وآخرون (2003). "Biochemical features, molecular biology and clinical relevance of the human 15-domain serine proteinase inhibitor LEKTI". Biol. Chem. ج. 383 ع. 7–8: 1139–41. DOI:10.1515/BC.2002.124. PMID:12437098.
- Chavanas S، Garner C، Bodemer C، وآخرون (2000). "Localization of the Netherton syndrome gene to chromosome 5q32, by linkage analysis and homozygosity mapping". Am. J. Hum. Genet. ج. 66 ع. 3: 914–21. DOI:10.1086/302824. PMC:1288172. PMID:10712206.
- Chavanas S، Bodemer C، Rochat A، وآخرون (2000). "Mutations in SPINK5, encoding a serine protease inhibitor, cause Netherton syndrome". Nat. Genet. ج. 25 ع. 2: 141–2. DOI:10.1038/75977. PMID:10835624.
- Sprecher E، Chavanas S، DiGiovanna JJ، وآخرون (2001). "The spectrum of pathogenic mutations in SPINK5 in 19 families with Netherton syndrome: implications for mutation detection and first case of prenatal diagnosis". J. Invest. Dermatol. ج. 117 ع. 2: 179–87. DOI:10.1046/j.1523-1747.2001.01389.x. PMID:11511292.
- Walley AJ، Chavanas S، Moffatt MF، وآخرون (2001). "Gene polymorphism in Netherton and common atopic disease". Nat. Genet. ج. 29 ع. 2: 175–8. DOI:10.1038/ng728. PMID:11544479.
- Ahmed A، Kandola P، Ziada G، Parenteau N (2002). "Purification and partial amino acid sequence of proteins from human epidermal keratinocyte conditioned medium". J. Protein Chem. ج. 20 ع. 4: 273–8. DOI:10.1023/A:1010902815953. PMID:11594460.
- Bitoun E، Chavanas S، Irvine AD، وآخرون (2002). "Netherton syndrome: disease expression and spectrum of SPINK5 mutations in 21 families". J. Invest. Dermatol. ج. 118 ع. 2: 352–61. DOI:10.1046/j.1523-1747.2002.01603.x. PMID:11841556.
- Komatsu N، Takata M، Otsuki N، وآخرون (2002). "Elevated stratum corneum hydrolytic activity in Netherton syndrome suggests an inhibitory regulation of desquamation by SPINK5-derived peptides". J. Invest. Dermatol. ج. 118 ع. 3: 436–43. DOI:10.1046/j.0022-202x.2001.01663.x. PMID:11874482.
- Bitoun E، Micheloni A، Lamant L، وآخرون (2004). "LEKTI proteolytic processing in human primary keratinocytes, tissue distribution and defective expression in Netherton syndrome". Hum. Mol. Genet. ج. 12 ع. 19: 2417–30. DOI:10.1093/hmg/ddg247. PMID:12915442.
- Nishio Y، Noguchi E، Shibasaki M، وآخرون (2004). "Association between polymorphisms in the SPINK5 gene and atopic dermatitis in the Japanese". Genes Immun. ج. 4 ع. 7: 515–7. DOI:10.1038/sj.gene.6363889. PMID:14551605.
- Raghunath M، Tontsidou L، Oji V، وآخرون (2004). "SPINK5 and Netherton syndrome: novel mutations, demonstration of missing LEKTI, and differential expression of transglutaminases". J. Invest. Dermatol. ج. 123 ع. 3: 474–83. DOI:10.1111/j.0022-202X.2004.23220.x. PMID:15304086.
- Tidow H، Lauber T، Vitzithum K، وآخرون (2004). "The solution structure of a chimeric LEKTI domain reveals a chameleon sequence". Biochemistry. ج. 43 ع. 35: 11238–47. DOI:10.1021/bi0492399. PMID:15366933.
- Yang T، Liang D، Koch PJ، وآخرون (2004). "Epidermal detachment, desmosomal dissociation, and destabilization of corneodesmosin in Spink5-/- mice". Genes Dev. ج. 18 ع. 19: 2354–8. DOI:10.1101/gad.1232104. PMC:522985. PMID:15466487.
- Ishida-Yamamoto A، Deraison C، Bonnart C، وآخرون (2005). "LEKTI is localized in lamellar granules, separated from KLK5 and KLK7, and is secreted in the extracellular spaces of the superficial stratum granulosum". J. Invest. Dermatol. ج. 124 ع. 2: 360–6. DOI:10.1111/j.0022-202X.2004.23583.x. PMID:15675955.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |