|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
DCP1A
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox DCP1A (Decapping mRNA 1A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DCP1A في الإنسان.[1][1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ أ ب "Entrez Gene: DCP1A DCP1 decapping enzyme homolog A (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Bai RY، Koester C، Ouyang T، وآخرون (2002). "SMIF, a Smad4-interacting protein that functions as a co-activator in TGFbeta signalling". Nat. Cell Biol. ج. 4 ع. 3: 181–90. DOI:10.1038/ncb753. PMID:11836524.
- Callebaut I (2002). "An EVH1/WH1 domain as a key actor in TGFbeta signalling". FEBS Lett. ج. 519 ع. 1–3: 178–80. DOI:10.1016/S0014-5793(02)02751-5. PMID:12023040.
- Lykke-Andersen J (2003). "Identification of a human decapping complex associated with hUpf proteins in nonsense-mediated decay". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 23: 8114–21. DOI:10.1128/MCB.22.23.8114-8121.2002. PMC:134073. PMID:12417715.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ingelfinger D، Arndt-Jovin DJ، Lührmann R، Achsel T (2003). "The human LSm1-7 proteins colocalize with the mRNA-degrading enzymes Dcp1/2 and Xrnl in distinct cytoplasmic foci". RNA. ج. 8 ع. 12: 1489–501. DOI:10.1017/S1355838202021726. PMC:1370355. PMID:12515382.
- Leonard D، Ajuh P، Lamond AI، Legerski RJ (2003). "hLodestar/HuF2 interacts with CDC5L and is involved in pre-mRNA splicing". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 308 ع. 4: 793–801. DOI:10.1016/S0006-291X(03)01486-4. PMID:12927788.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. Bibcode:2004PNAS..10112130B. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Liu J، Valencia-Sanchez MA، Hannon GJ، Parker R (2005). "MicroRNA-dependent localization of targeted mRNAs to mammalian P-bodies". Nat. Cell Biol. ج. 7 ع. 7: 719–23. DOI:10.1038/ncb1274. PMC:1855297. PMID:15937477.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Fenger-Grøn M، Fillman C، Norrild B، Lykke-Andersen J (2006). "Multiple processing body factors and the ARE binding protein TTP activate mRNA decapping". Mol. Cell. ج. 20 ع. 6: 905–15. DOI:10.1016/j.molcel.2005.10.031. PMID:16364915.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |