|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
CHMP2B
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CHMP2B (Charged multivesicular body protein 2B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CHMP2B في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Ghanim M، Guillot-Noel L، Pasquier F، Jornea L، Deramecourt V، Dubois B، Le Ber I، Brice A (يوليو 2010). "CHMP2B mutations are rare in French families with frontotemporal lobar degeneration". J Neurol. ج. 257 ع. 12: 2032–6. DOI:10.1007/s00415-010-5655-8. PMID:20625756.
- ^ Howard TL، Stauffer DR، Degnin CR، Hollenberg SM (سبتمبر 2001). "CHMP1 functions as a member of a newly defined family of vesicle trafficking proteins". J Cell Sci. ج. 114 ع. Pt 13: 2395–404. PMID:11559748.
- ^ "Entrez Gene: CHMP2B chromatin modifying protein 2B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Brown J، Ashworth A، Gydesen S، وآخرون (1996). "Familial non-specific dementia maps to chromosome 3". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 9: 1625–8. DOI:10.1093/hmg/4.9.1625. PMID:8541850.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Ashworth A، Lloyd S، Brown J، وآخرون (1999). "Molecular genetic characterisation of frontotemporal dementia on chromosome 3". Dementia and Geriatric Cognitive Disorders. 10 Suppl 1: 93–101. DOI:10.1159/000051222. PMID:10436350.
- Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، وآخرون (2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.
- Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
- Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Strack B، Calistri A، Craig S، وآخرون (2003). "AIP1/ALIX is a binding partner for HIV-1 p6 and EIAV p9 functioning in virus budding". Cell. ج. 114 ع. 6: 689–99. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00653-6. PMID:14505569.
- von Schwedler UK، Stuchell M، Müller B، وآخرون (2003). "The protein network of HIV budding". Cell. ج. 114 ع. 6: 701–13. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00714-1. PMID:14505570.
- Martin-Serrano J، Yarovoy A، Perez-Caballero D، وآخرون (2003). "Divergent retroviral late-budding domains recruit vacuolar protein sorting factors by using alternative adaptor proteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 21: 12414–9. DOI:10.1073/pnas.2133846100. PMC:218772. PMID:14519844.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Kelleher T، Ryan E، Barrett S، وآخرون (2005). "DMT1 genetic variability is not responsible for phenotype variability in hereditary hemochromatosis". Blood Cells Mol. Dis. ج. 33 ع. 1: 35–9. DOI:10.1016/j.bcmd.2004.04.005. PMID:15223008.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Takeuchi K، Bjarnason I، Laftah AH، وآخرون (2005). "Expression of iron absorption genes in mouse large intestine". Scand. J. Gastroenterol. ج. 40 ع. 2: 169–77. DOI:10.1080/00365520510011489. PMID:15764147.
- Skibinski G، Parkinson NJ، Brown JM، وآخرون (2005). "Mutations in the endosomal ESCRTIII-complex subunit CHMP2B in frontotemporal dementia". Nat. Genet. ج. 37 ع. 8: 806–8. DOI:10.1038/ng1609. PMID:16041373.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Cannon A، Baker M، Boeve B، وآخرون (2006). "CHMP2B mutations are not a common cause of frontotemporal lobar degeneration". Neurosci. Lett. ج. 398 ع. 1–2: 83–4. DOI:10.1016/j.neulet.2005.12.056. PMID:16431024.
- Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، وآخرون (2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |