CLRN1

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CLRN1‏ (Clarin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLRN1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Joensuu T، Blanco G، Pakarinen L، Sistonen P، Kaariainen H، Brown S، Chapelle A، Sankila EM (مارس 1997). "Refined mapping of the Usher syndrome type III locus on chromosome 3, exclusion of candidate genes, and identification of the putative mouse homologous region". Genomics. ج. 38 ع. 3: 255–63. DOI:10.1006/geno.1996.0626. PMID:8975700.
  2. ^ "Entrez Gene: CLRN1 clarin 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Sankila EM، Pakarinen L، Kaariainen H، Aittomaki K، Karjalainen S، Sistonen P، de la Chapelle A (مايو 1995). "Assignment of an Usher syndrome type III (USH3) gene to chromosome 3q". Hum Mol Genet. ج. 4 ع. 1: 93–8. DOI:10.1093/hmg/4.1.93. PMID:7711740.

قراءة متعمقة