|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
SLC6A18
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SLC6A18 (Solute carrier family 6 member 18) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC6A18 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (ديسمبر 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- ^ Höglund PJ، Adzic D، Scicluna SJ، Lindblom J، Fredriksson R (أكتوبر 2005). "The repertoire of solute carriers of family 6: identification of new human and rodent genes". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 336 ع. 1: 175–89. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.08.048. PMID:16125675.
قراءة متعمقة
- Guey LT، García-Closas M، Murta-Nascimento C، وآخرون (2010). "Genetic susceptibility to distinct bladder cancer subphenotypes". Eur. Urol. ج. 57 ع. 2: 283–92. DOI:10.1016/j.eururo.2009.08.001. PMC:3220186. PMID:19692168.
- Eslami B، Kinboshi M، Inoue S، وآخرون (2006). "A nonsense polymorphism (Y319X) of the solute carrier family 6 member 18 (SLC6A18) gene is not associated with hypertension and blood pressure in Japanese". Tohoku J. Exp. Med. ج. 208 ع. 1: 25–31. DOI:10.1620/tjem.208.25. PMID:16340170.
- Singer D، Camargo SM، Huggel K، وآخرون (2009). "Orphan transporter SLC6A18 is renal neutral amino acid transporter B0AT3". J. Biol. Chem. ج. 284 ع. 30: 19953–60. DOI:10.1074/jbc.M109.011171. PMC:2740421. PMID:19478081.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Kleta R، Romeo E، Ristic Z، وآخرون (2004). "Mutations in SLC6A19, encoding B0AT1, cause Hartnup disorder". Nat. Genet. ج. 36 ع. 9: 999–1002. DOI:10.1038/ng1405. PMID:15286787.
- Bröer S (2008). "Amino acid transport across mammalian intestinal and renal epithelia". Physiol. Rev. ج. 88 ع. 1: 249–86. DOI:10.1152/physrev.00018.2006. PMID:18195088.
- Yoon YH، Seol SY، Heo J، وآخرون (2008). "Analysis of VNTRs in the solute carrier family 6, member 18 (SLC6A18) and lack of association with hypertension". DNA Cell Biol. ج. 27 ع. 10: 559–67. DOI:10.1089/dna.2008.0755. PMID:18554081.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |