|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
RP1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RP1 (RP1, axonemal microtubule associated) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RP1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: RP1 retinitis pigmentosa 1 (autosomal dominant)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Blanton SH، Heckenlively JR، Cottingham AW، Friedman J، Sadler LA، Wagner M، Friedman LH، Daiger SP (مارس 1992). "Linkage mapping of autosomal dominant retinitis pigmentosa (RP1) to the pericentric region of human chromosome 8". Genomics. ج. 11 ع. 4: 857–69. DOI:10.1016/0888-7543(91)90008-3. PMID:1783394.
قراءة متعمقة
- Juwana JP؛ Henderikx P؛ Mischo A؛ وآخرون (1999). "EB/RP gene family encodes tubulin binding proteins". Int. J. Cancer. ج. 81 ع. 2: 275–84. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19990412)81:2<275::AID-IJC18>3.0.CO;2-Z. PMID:10188731.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Pierce EA؛ Quinn T؛ Meehan T؛ وآخرون (1999). "Mutations in a gene encoding a new oxygen-regulated photoreceptor protein cause dominant retinitis pigmentosa". Nat. Genet. ج. 22 ع. 3: 248–54. DOI:10.1038/10305. PMID:10391211.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Sullivan LS؛ Heckenlively JR؛ Bowne SJ؛ وآخرون (1999). "Mutations in a novel retina-specific gene cause autosomal dominant retinitis pigmentosa". Nat. Genet. ج. 22 ع. 3: 255–9. DOI:10.1038/10314. PMC:2582380. PMID:10391212.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Guillonneau X؛ Piriev NI؛ Danciger M؛ وآخرون (1999). "A nonsense mutation in a novel gene is associated with retinitis pigmentosa in a family linked to the RP1 locus". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 8: 1541–6. DOI:10.1093/hmg/8.8.1541. PMID:10401003.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Liu Q؛ Zhou J؛ Daiger SP؛ وآخرون (2002). "Identification and subcellular localization of the RP1 protein in human and mouse photoreceptors". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 43 ع. 1: 22–32. PMC:1963488. PMID:11773008.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Andersen JS؛ Lyon CE؛ Fox AH؛ وآخرون (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Fujita Y؛ Ezura Y؛ Emi M؛ وآخرون (2004). "Hypertriglyceridemia associated with amino acid variation Asn985Tyr of the RP1 gene". J. Hum. Genet. ج. 48 ع. 6: 305–8. DOI:10.1007/s10038-003-0029-z. PMID:12764676.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Schwartz SB؛ Aleman TS؛ Cideciyan AV؛ وآخرون (2003). "De novo mutation in the RP1 gene (Arg677ter) associated with retinitis pigmentosa". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 44 ع. 8: 3593–7. DOI:10.1167/iovs.03-0155. PMID:12882812.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Kawamura M؛ Wada Y؛ Noda Y؛ وآخرون (2004). "Novel 2336-2337delCT mutation in RP1 gene in a Japanese family with autosomal dominant retinitis pigmentosa". Am. J. Ophthalmol. ج. 137 ع. 6: 1137–9. DOI:10.1016/j.ajo.2003.12.037. PMID:15183808.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Khaliq S؛ Abid A؛ Ismail M؛ وآخرون (2006). "Novel association of RP1 gene mutations with autosomal recessive retinitis pigmentosa". J. Med. Genet. ج. 42 ع. 5: 436–8. DOI:10.1136/jmg.2004.024281. PMC:1736063. PMID:15863674.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Riazuddin SA؛ Zulfiqar F؛ Zhang Q؛ وآخرون (2005). "Autosomal recessive retinitis pigmentosa is associated with mutations in RP1 in three consanguineous Pakistani families". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 46 ع. 7: 2264–70. DOI:10.1167/iovs.04-1280. PMID:15980210.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Roberts L، Bartmann L، Ramesar R، Greenberg J (2006). "Novel variants in the hotspot region of RP1 in South African patients with retinitis pigmentosa". Mol. Vis. ج. 12: 177–83. PMID:16568030.
- Roni V، Carpio R، Wissinger B (2007). "Mapping of transcription start sites of human retina expressed genes". BMC Genomics. ج. 8: 42. DOI:10.1186/1471-2164-8-42. PMC:1802077. PMID:17286855.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |