تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
RASGEF1A
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RASGEF1A (RasGEF domain family member 1A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RASGEF1A في الإنسان.[1]
الوظيفة
![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: RasGEF domain family, member 1A". مؤرشف من الأصل في 2015-10-22.
قراءة متعمقة
- Ura K، Obama K، Satoh S، Sakai Y، Nakamura Y، Furukawa Y (نوفمبر 2006). "Enhanced RASGEF1A expression is involved in the growth and migration of intrahepatic cholangiocarcinoma". Clinical Cancer Research. ج. 12 ع. 22: 6611–6. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-06-0783. PMID:17121879.
- Emison ES، McCallion AS، Kashuk CS، Bush RT، Grice E، Lin S، Portnoy ME، Cutler DJ، Green ED، Chakravarti A (أبريل 2005). "A common sex-dependent mutation in a RET enhancer underlies Hirschsprung disease risk". Nature. ج. 434 ع. 7035: 857–63. DOI:10.1038/nature03467. PMID:15829955.
- Garcia-Barcelo MM، Tang CS، Ngan ES، Lui VC، Chen Y، So MT، Leon TY، Miao XP، Shum CK، Liu FQ، Yeung MY، Yuan ZW، Guo WH، Liu L، Sun XB، Huang LM، Tou JF، Song YQ، Chan D، Cheung KM، Wong KK، Cherny SS، Sham PC، Tam PK (فبراير 2009). "Genome-wide association study identifies NRG1 as a susceptibility locus for Hirschsprung's disease". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 106 ع. 8: 2694–9. DOI:10.1073/pnas.0809630105. PMC:2650328. PMID:19196962.
- Yaman E، Gasper R، Koerner C، Wittinghofer A، Tazebay UH (أغسطس 2009). "RasGEF1A and RasGEF1B are guanine nucleotide exchange factors that discriminate between Rap GTP-binding proteins and mediate Rap2-specific nucleotide exchange". The FEBS Journal. ج. 276 ع. 16: 4607–16. DOI:10.1111/j.1742-4658.2009.07166.x. PMID:19645719.
- Burzynski GM، Nolte IM، Bronda A، Bos KK، Osinga J، Plaza Menacho I، Twigt B، Maas S، Brooks AS، Verheij JB، Buys CH، Hofstra RM (مايو 2005). "Identifying candidate Hirschsprung disease-associated RET variants". American Journal of Human Genetics. ج. 76 ع. 5: 850–8. DOI:10.1086/429589. PMC:1199373. PMID:15759212.