ADD3
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ADD3 (Adducin 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ADD3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: ADD3 adducin 3 (gamma)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Katagiri T، Ozaki K، Fujiwara T، Shimizu F، Kawai A، Okuno S، Suzuki M، Nakamura Y، Takahashi E، Hirai Y (ديسمبر 1996). "Cloning, expression and chromosome mapping of adducin-like 70 (ADDL), a human cDNA highly homologous to human erythrocyte adducin". Cytogenet Cell Genet. ج. 74 ع. 1–2: 90–5. DOI:10.1159/000134389. PMID:8893809.
قراءة متعمقة
- Kaiser HW، O'Keefe E، Bennett V (1989). "Adducin: Ca++-dependent association with sites of cell-cell contact". J. Cell Biol. ج. 109 ع. 2: 557–69. DOI:10.1083/jcb.109.2.557. PMC:2115715. PMID:2503523.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Gilligan DM، Lozovatsky L، Gwynn B، وآخرون (1999). "Targeted disruption of the β adducin gene (Add2) causes red blood cell spherocytosis in mice". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 19: 10717–22. DOI:10.1073/pnas.96.19.10717. PMC:17949. PMID:10485892.
- Citterio L، Azzani T، Duga S، Bianchi G (2000). "Genomic organization of the human gamma adducin gene". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 266 ع. 1: 110–4. DOI:10.1006/bbrc.1999.1769. PMID:10581174.
- Gilligan DM، Sarid R، Weese J (2002). "Adducin in platelets: activation-induced phosphorylation by PKC and proteolysis by calpain". Blood. ج. 99 ع. 7: 2418–26. DOI:10.1182/blood.V99.7.2418. PMID:11895774.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Gocke CB، Yu H، Kang J (2005). "Systematic identification and analysis of mammalian small ubiquitin-like modifier substrates". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 6: 5004–12. DOI:10.1074/jbc.M411718200. PMID:15561718.
- Lanzani C، Citterio L، Jankaricova M، وآخرون (2005). "Role of the adducin family genes in human essential hypertension". J. Hypertens. ج. 23 ع. 3: 543–9. DOI:10.1097/01.hjh.0000160210.48479.78. PMID:15716695.
- Yenerel MN، Sundell IB، Weese J، وآخرون (2005). "Expression of adducin genes during erythropoiesis: a novel erythroid promoter for ADD2". Exp. Hematol. ج. 33 ع. 7: 758–66. DOI:10.1016/j.exphem.2005.03.015. PMID:15963851.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
