|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
PITX3
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox PITX3 (Paired like homeodomain 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PITX3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Semina EV، Ferrell RE، Mintz-Hittner HA، Bitoun P، Alward WL، Reiter RS، Funkhauser C، Daack-Hirsch S، Murray JC (يونيو 1998). "A novel homeobox gene PITX3 is mutated in families with autosomal-dominant cataracts and ASMD". Nature Genetics. ج. 19 ع. 2: 167–70. DOI:10.1038/527. PMID:9620774.
- ^ "Entrez Gene: PITX3 paired-like homeodomain transcription factor 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Smits SM، Smidt MP (2006). "The role of Pitx3 in survival of midbrain dopaminergic neurons". Journal of Neural Transmission. Supplementum. Journal of Neural Transmission. Supplementa. ج. 70 ع. 70: 57–60. DOI:10.1007/978-3-211-45295-0_10. ISBN:978-3-211-28927-3. PMID:17017509.
- Hittner HM، Kretzer FL، Antoszyk JH، Ferrell RE، Mehta RS (يناير 1982). "Variable expressivity of autosomal dominant anterior segment mesenchymal dysgenesis in six generations". American Journal of Ophthalmology. ج. 93 ع. 1: 57–70. DOI:10.1016/0002-9394(82)90700-0. PMID:6801987.
- Berry V، Yang Z، Addison PK، Francis PJ، Ionides A، Karan G، Jiang L، Lin W، Hu J، Yang R، Moore A، Zhang K، Bhattacharya SS (أغسطس 2004). "Recurrent 17 bp duplication in PITX3 is primarily associated with posterior polar cataract (CPP4)". Journal of Medical Genetics. ج. 41 ع. 8: e109. DOI:10.1136/jmg.2004.020289. PMC:1735853. PMID:15286169.
- Finzi S، Li Y، Mitchell TN، Farr A، Maumenee IH، Sallum JM، Sundin O (سبتمبر 2005). "Posterior polar cataract: genetic analysis of a large family". Ophthalmic Genetics. ج. 26 ع. 3: 125–30. DOI:10.1080/13816810500229124. PMID:16272057.
- Martinat C، Bacci JJ، Leete T، Kim J، Vanti WB، Newman AH، Cha JH، Gether U، Wang H، Abeliovich A (فبراير 2006). "Cooperative transcription activation by Nurr1 and Pitx3 induces embryonic stem cell maturation to the midbrain dopamine neuron phenotype". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 8: 2874–9. DOI:10.1073/pnas.0511153103. PMC:1413837. PMID:16477036.
- Bidinost C، Matsumoto M، Chung D، Salem N، Zhang K، Stockton DW، Khoury A، Megarbane A، Bejjani BA، Traboulsi EI (أبريل 2006). "Heterozygous and homozygous mutations in PITX3 in a large Lebanese family with posterior polar cataracts and neurodevelopmental abnormalities". Investigative Ophthalmology & Visual Science. ج. 47 ع. 4: 1274–80. DOI:10.1167/iovs.05-1095. PMID:16565358.
- Burdon KP، McKay JD، Wirth MG، Russell-Eggit IM، Bhatti S، Ruddle JB، Dimasi D، Mackey DA، Craig JE (2006). "The PITX3 gene in posterior polar congenital cataract in Australia". Molecular Vision. ج. 12: 367–71. PMID:16636655.
- Sakazume S، Sorokina E، Iwamoto Y، Semina EV (2007). "Functional analysis of human mutations in homeodomain transcription factor PITX3". BMC Molecular Biology. ج. 8: 84. DOI:10.1186/1471-2199-8-84. PMC:2093940. PMID:17888164.
