|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
FBXW4
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FBXW4 (F-box and WD repeat domain containing 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FBXW4 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: FBXW4 F-box and WD repeat domain containing 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Gurrieri F، Prinos P، Tackels D، Kilpatrick MW، Allanson J، Genuardi M، Vuckov A، Nanni L، Sangiorgi E، Garofalo G، Nunes ME، Neri G، Schwartz C، Tsipouras P (أكتوبر 1996). "A split hand-split foot (SHFM3) gene is located at 10q24-->25". Am J Med Genet. ج. 62 ع. 4: 427–36. DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(19960424)62:4<427::AID-AJMG16>3.0.CO;2-Q. PMID:8723077.
- ^ Palmer SE، Scherer SW، Kukolich M، Wijsman EM، Tsui LC، Stephens K، Evans JP (يوليو 1994). "Evidence for locus heterogeneity in human autosomal dominant split hand/split foot malformation". Am J Hum Genet. ج. 55 ع. 1: 21–6. PMC:1918225. PMID:7912888.
قراءة متعمقة
- Ianakiev P، Kilpatrick MW، Dealy C، وآخرون (1999). "A novel human gene encoding an F-box/WD40 containing protein maps in the SHFM3 critical region on 10q24". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 261 ع. 1: 64–70. DOI:10.1006/bbrc.1999.0963. PMID:10405324.
- Ilyin GP، Rialland M، Pigeon C، Guguen-Guillouzo C (2001). "cDNA cloning and expression analysis of new members of the mammalian F-box protein family". Genomics. ج. 67 ع. 1: 40–7. DOI:10.1006/geno.2000.6211. PMID:10945468.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- de Mollerat XJ، Gurrieri F، Morgan CT، وآخرون (2004). "A genomic rearrangement resulting in a tandem duplication is associated with split hand-split foot malformation 3 (SHFM3) at 10q24". Hum. Mol. Genet. ج. 12 ع. 16: 1959–71. DOI:10.1093/hmg/ddg212. PMID:12913067.
- Basel D، DePaepe A، Kilpatrick MW، Tsipouras P (2004). "Split hand foot malformation is associated with a reduced level of Dactylin gene expression". Clin. Genet. ج. 64 ع. 4: 350–4. DOI:10.1034/j.1399-0004.2003.00153.x. PMID:12974740.
- Busino L، Donzelli M، Chiesa M، وآخرون (2003). "Degradation of Cdc25A by beta-TrCP during S phase and in response to DNA damage". Nature. ج. 426 ع. 6962: 87–91. DOI:10.1038/nature02082. PMID:14603323.
- Roscioli T، Taylor PJ، Bohlken A، وآخرون (2004). "The 10q24-linked split hand/split foot syndrome (SHFM3): narrowing of the critical region and confirmation of the clinical phenotype". Am. J. Med. Genet. A. ج. 124 ع. 2: 136–41. DOI:10.1002/ajmg.a.20348. PMID:14699611.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
- Kang YS، Cheong HM، Moon Y، وآخرون (2004). "Molecular genetic characterization of a Korean split hand/split foot malformation (SHFM)". Mol. Cells. ج. 17 ع. 3: 397–403. PMID:15232212.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Kano H، Kurosawa K، Horii E، وآخرون (2006). "Genomic rearrangement at 10q24 in non-syndromic split-hand/split-foot malformation". Hum. Genet. ج. 118 ع. 3–4: 477–83. DOI:10.1007/s00439-005-0074-0. PMID:16235095.
- Everman DB، Morgan CT، Lyle R، وآخرون (2006). "Frequency of genomic rearrangements involving the SHFM3 locus at chromosome 10q24 in syndromic and non-syndromic split-hand/foot malformation". Am. J. Med. Genet. A. ج. 140 ع. 13: 1375–83. DOI:10.1002/ajmg.a.31246. PMID:16761290.
