HPS1

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HPS1‏ (HPS1, biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HPS1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: HPS1 Hermansky-Pudlak syndrome 1". مؤرشف من الأصل في 2010-04-13.
  2. ^ Fukai K، Oh J، Frenk E، Almodovar C، Spritz RA (فبراير 1996). "Linkage disequilibrium mapping of the gene for Hermansky-Pudlak syndrome to chromosome 10q23.1-q23.3". Hum Mol Genet. ج. 4 ع. 9: 1665–9. DOI:10.1093/hmg/4.9.1665. PMID:8541858.
  3. ^ Wildenberg SC، Oetting WS، Almodovar C، Krumwiede M، White JG، King RA (نوفمبر 1995). "A gene causing Hermansky-Pudlak syndrome in a Puerto Rican population maps to chromosome 10q2". Am J Hum Genet. ج. 57 ع. 4: 755–65. PMC:1801499. PMID:7573033.

قراءة متعمقة