|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
FER1L3
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FER1L3 (Myoferlin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FER1L3 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Davis DB، Delmonte AJ، Ly CT، McNally EM (فبراير 2000). "Myoferlin, a candidate gene and potential modifier of muscular dystrophy". Hum Mol Genet. ج. 9 ع. 2: 217–26. DOI:10.1093/hmg/9.2.217. PMID:10607832.
- ^ Bernatchez PN، Acevedo L، Fernandez-Hernando C، Murata T، Chalouni C، Kim J، Erdjument-Bromage H، Shah V، Gratton JP، McNally EM، Tempst P، Sessa WC (أكتوبر 2007). "Myoferlin regulates vascular endothelial growth factor receptor-2 stability and function". J Biol Chem. ج. 282 ع. 42: 30745–53. DOI:10.1074/jbc.M704798200. PMID:17702744.
- ^ "Entrez Gene: FER1L3 fer-1-like 3, myoferlin (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Britton S، Freeman T، Vafiadaki E، Keers S، Harrison R، Bushby K، Bashir R (نوفمبر 2000). "The third human FER-1-like protein is highly similar to dysferlin". Genomics. ج. 68 ع. 3: 313–21. DOI:10.1006/geno.2000.6290. PMID:10995573.
قراءة متعمقة
- Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
- Nagase T، Ishikawa K، Kikuno R، وآخرون (2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 6 ع. 5: 337–45. DOI:10.1093/dnares/6.5.337. PMID:10574462.
- Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، وآخرون (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
