CYP26C1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CYP26C1 (Cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP26C1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Brown، Gordon؛ Beatriz Cash؛ Daniela Blihoghe؛ Petronella Johansson؛ Ayham Alnabulsi؛ Graeme Murray (7 مارس 2014). "The Expression and Prognostic Significance of Retinoic Acid Metabolising Enzymes in Colorectal Cancer". PLOS ONE. ج. 9: e90776. DOI:10.1371/journal.pone.0090776. PMC:3946526. PMID:24608339. مؤرشف من الأصل في 2015-01-06.
- ^ Taimi M، Helvig C، Wisniewski J، وآخرون (يناير 2004). "A novel human cytochrome P450, CYP26C1, involved in metabolism of 9-cis and all-trans isomers of retinoic acid". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 1: 77–85. DOI:10.1074/jbc.M308337200. PMID:14532297.
- ^ "Entrez Gene: CYP26C1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
- Rat E، Billaut-Laden I، Allorge D، وآخرون (2006). "Evidence for a functional genetic polymorphism of the human retinoic acid-metabolizing enzyme CYP26A1, an enzyme that may be involved in spina bifida". Birth Defects Res. Part a Clin. Mol. Teratol. ج. 76 ع. 6: 491–8. DOI:10.1002/bdra.20275. PMID:16933217.
- Nelson DR، Zeldin DC، Hoffman SM، وآخرون (2004). "Comparison of cytochrome P450 (CYP) genes from the mouse and human genomes, including nomenclature recommendations for genes, pseudogenes and alternative-splice variants". Pharmacogenetics. ج. 14 ع. 1: 1–18. DOI:10.1097/00008571-200401000-00001. PMID:15128046.
- Wan C، Shi Y، Zhao X، وآخرون (2009). "Positive association between ALDH1A2 and schizophrenia in the Chinese population". Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. ج. 33 ع. 8: 1491–5. DOI:10.1016/j.pnpbp.2009.08.008. PMID:19703508.
- Grupe A، Li Y، Rowland C، وآخرون (2006). "A scan of chromosome 10 identifies a novel locus showing strong association with late-onset Alzheimer disease". Am. J. Hum. Genet. ج. 78 ع. 1: 78–88. DOI:10.1086/498851. PMC:1380225. PMID:16385451.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |