MGEA5
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox MGEA5 (O-GlcNAcase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MGEA5 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: MGEA5 meningioma expressed antigen 5 (hyaluronidase)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Heckel D، Comtesse N، Brass N، Blin N، Zang KD، Meese E (ديسمبر 1998). "Novel immunogenic antigen homologous to hyaluronidase in meningioma". Hum Mol Genet. ج. 7 ع. 12: 1859–72. DOI:10.1093/hmg/7.12.1859. PMID:9811929.
- ^ Toleman CA، Paterson AJ، Kudlow JE (فبراير 2006). "The histone acetyltransferase NCOAT contains a zinc finger-like motif involved in substrate recognition". J Biol Chem. ج. 281 ع. 7: 3918–25. DOI:10.1074/jbc.M510485200. PMID:16356930.
قراءة متعمقة
- Nakajima D؛ Okazaki N؛ Yamakawa H؛ وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ishikawa K؛ Nagase T؛ Suyama M؛ وآخرون (1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. X. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 3: 169–76. DOI:10.1093/dnares/5.3.169. PMID:9734811.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gao Y؛ Wells L؛ Comer FI؛ وآخرون (2001). "Dynamic O-glycosylation of nuclear and cytosolic proteins: cloning and characterization of a neutral, cytosolic beta-N-acetylglucosaminidase from human brain". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 13: 9838–45. DOI:10.1074/jbc.M010420200. PMID:11148210.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Comtesse N، Maldener E، Meese E (2001). "Identification of a nuclear variant of MGEA5, a cytoplasmic hyaluronidase and a beta-N-acetylglucosaminidase". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 283 ع. 3: 634–40. DOI:10.1006/bbrc.2001.4815. PMID:11341771.
- Wells L؛ Gao Y؛ Mahoney JA؛ وآخرون (2002). "Dynamic O-glycosylation of nuclear and cytosolic proteins: further characterization of the nucleocytoplasmic beta-N-acetylglucosaminidase, O-GlcNAcase". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 3: 1755–61. DOI:10.1074/jbc.M109656200. PMID:11788610.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Farook VS، Bogardus C، Prochazka M (2003). "Analysis of MGEA5 on 10q24.1-q24.3 encoding the beta-O-linked N-acetylglucosaminidase as a candidate gene for type 2 diabetes mellitus in Pima Indians". Mol. Genet. Metab. ج. 77 ع. 1–2: 189–93. DOI:10.1016/S1096-7192(02)00127-0. PMID:12359146.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Beausoleil SA؛ Jedrychowski M؛ Schwartz D؛ وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ballif BA؛ Villén J؛ Beausoleil SA؛ وآخرون (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Toleman C، Paterson AJ، Whisenhunt TR، Kudlow JE (2005). "Characterization of the histone acetyltransferase (HAT) domain of a bifunctional protein with activable O-GlcNAcase and HAT activities". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 51: 53665–73. DOI:10.1074/jbc.M410406200. PMID:15485860.
- Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Whisenhunt TR؛ Yang X؛ Bowe DB؛ وآخرون (2006). "Disrupting the enzyme complex regulating O-GlcNAcylation blocks signaling and development". Glycobiology. ج. 16 ع. 6: 551–63. DOI:10.1093/glycob/cwj096. PMID:16505006.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Toleman C، Paterson AJ، Kudlow JE (2006). "Location and characterization of the O-GlcNAcase active site". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1760 ع. 5: 829–39. DOI:10.1016/j.bbagen.2006.01.017. PMID:16517082.
- Cameron EA؛ Martinez-Marignac VL؛ Chan A؛ وآخرون (2007). "MGEA5-14 polymorphism and type 2 diabetes in Mexico City". Am. J. Hum. Biol. ج. 19 ع. 4: 593–6. DOI:10.1002/ajhb.20639. PMID:17546623.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
