DCDC2
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox DCDC2 (Doublecortin domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DCDC2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Van Den Eynde BJ، Gaugler B، Probst-Kepper M، Michaux L، Devuyst O، Lorge F، Weynants P، Boon T (يناير 2000). "A new antigen recognized by cytolytic T lymphocytes on a human kidney tumor results from reverse strand transcription". J Exp Med. ج. 190 ع. 12: 1793–800. DOI:10.1084/jem.190.12.1793. PMC:2195717. PMID:10601354.
- ^ Hirosawa M، Nagase T، Ishikawa K، Kikuno R، Nomura N، Ohara O (يناير 2000). "Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Res. ج. 6 ع. 5: 329–36. DOI:10.1093/dnares/6.5.329. PMID:10574461.
- ^ "Entrez Gene: DCDC2 doublecortin domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Meng H، Smith SD، Hager K، وآخرون (2006). "DCDC2 is associated with reading disability and modulates neuronal development in the brain". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 47: 17053–8. DOI:10.1073/pnas.0508591102. PMC:1278934. PMID:16278297.
- Schumacher J، Anthoni H، Dahdouh F، وآخرون (2006). "Strong genetic evidence of DCDC2 as a susceptibility gene for dyslexia". Am. J. Hum. Genet. ج. 78 ع. 1: 52–62. DOI:10.1086/498992. PMC:1380223. PMID:16385449.
- Brkanac Z، Chapman NH، Matsushita MM، وآخرون (2007). "Evaluation of candidate genes for DYX1 and DYX2 in families with dyslexia". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. ج. 144 ع. 4: 556–60. DOI:10.1002/ajmg.b.30471. PMID:17450541.