TLX

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TLX‏ (Nuclear receptor subfamily 2 group E member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TLX في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• "Relationship between Drosophila gap gene tailless and a vertebrate nuclear receptor Tlx". Nature. 370 (6488): 375–9. Aug 1994. doi:10.1038/370375a0. PMID 8047143.
• "Cell-type-specific regulation of the retinoic acid receptor mediated by the orphan nuclear receptor TLX". Molecular and Cellular Biology. 20 (23): 8731–9. Dec 2000. doi:10.1128/MCB.20.23.8731-8739.2000. PMC 86495. PMID 11073974.
• "Novel vertebrate genes and putative regulatory elements identified at kidney disease and NR2E1/fierce loci". Genomics. 80 (1): 45–53. Jul 2002. doi:10.1006/geno.2002.6795. PMID 12079282.
• "Pathological aggression in "fierce" mice corrected by human nuclear receptor 2E1" (PDF). The Journal of Neuroscience. 25 (27): 6263–70. Jul 2005. doi:10.1523/JNEUROSCI.4757-04.2005. PMID 16000615. مؤرشف من الأصل (PDF) في 22 سبتمبر 2017.
• "Mutation and evolutionary analyses identify NR2E1-candidate-regulatory mutations in humans with severe cortical malformations". Genes, Brain, and Behavior. 6 (6): 503–16. Aug 2007. doi:10.1111/j.1601-183X.2006.00277.x. PMC 2040186. PMID 17054721.
• "Absence of mutations in NR2E1 and SNX3 in five patients with MMEP (microcephaly, microphthalmia, ectrodactyly, and prognathism) and related phenotypes". BMC Medical Genetics. 8: 48. 2007. doi:10.1186/1471-2350-8-48. PMC 1950490. PMID 17655765.
• "Orphan nuclear receptor TLX recruits histone deacetylases to repress transcription and regulate neural stem cell proliferation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (39): 15282–7. Sep 2007. doi:10.1073/pnas.0704089104. PMC 2000559. PMID 17873065.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.