تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
FGD2
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FGD2 (FYVE, RhoGEF and PH domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FGD2 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: FYVE". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Salehi AH، Xanthoudakis S، Barker PA (2002). "NRAGE, a p75 neurotrophin receptor-interacting protein, induces caspase activation and cell death through a JNK-dependent mitochondrial pathway". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 50: 48043–50. DOI:10.1074/jbc.M205324200. PMID:12376548.
- Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
- Hattori A، Okumura K، Nagase T، وآخرون (2000). "Characterization of long cDNA clones from human adult spleen". DNA Res. ج. 7 ع. 6: 357–66. DOI:10.1093/dnares/7.6.357. PMID:11214971.
- Pasteris NG، Gorski JL (1999). "Isolation, characterization, and mapping of the mouse and human Fgd2 genes, faciogenital dysplasia (FGD1; Aarskog syndrome) gene homologues". Genomics. ج. 60 ع. 1: 57–66. DOI:10.1006/geno.1999.5903. PMID:10458911.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Harrington AW، Kim JY، Yoon SO (2002). "Activation of Rac GTPase by p75 is necessary for c-jun N-terminal kinase-mediated apoptosis". J. Neurosci. ج. 22 ع. 1: 156–66. PMID:11756498.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Rabizadeh S، Bredesen DE (2003). "Ten years on: mediation of cell death by the common neurotrophin receptor p75(NTR)". Cytokine Growth Factor Rev. ج. 14 ع. 3–4: 225–39. DOI:10.1016/S1359-6101(03)00018-2. PMID:12787561.
- Huber C، Mårtensson A، Bokoch GM، وآخرون (2008). "FGD2, a CDC42-specific exchange factor expressed by antigen-presenting cells, localizes to early endosomes and active membrane ruffles". J. Biol. Chem. ج. 283 ع. 49: 34002–12. DOI:10.1074/jbc.M803957200. PMC:2590680. PMID:18838382.
- Delague V، Jacquier A، Hamadouche T، وآخرون (2007). "Mutations in FGD4 encoding the Rho GDP/GTP exchange factor FRABIN cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4H". Am. J. Hum. Genet. ج. 81 ع. 1: 1–16. DOI:10.1086/518428. PMC:1950914. PMID:17564959.