|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
GCM2
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox GCM2 (Glial cells missing homolog 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GCM2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Kanemura Y، Hiraga S، Arita N، Ohnishi T، Izumoto S، Mori K، Matsumura H، Yamasaki M، Fushiki S، Yoshimine T (فبراير 1999). "Isolation and expression analysis of a novel human homologue of the Drosophila glial cells missing (gcm) gene". FEBS Lett. ج. 442 ع. 2–3: 151–6. DOI:10.1016/S0014-5793(98)01650-0. PMID:9928992.
- ^ "Entrez Gene: GCM2 glial cells missing homolog 2 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Kammerer M، Pirola B، Giglio S، Giangrande A (1999). "GCMB, a second human homolog of the fly glide/gcm gene". Cytogenet. Cell Genet. ج. 84 ع. 1–2: 43–7. DOI:10.1159/000015210. PMID:10343099.
- Correa P، Akerström G، Westin G (2002). "Underexpression of Gcm2, a master regulatory gene of parathyroid gland development, in adenomas of primary hyperparathyroidism". Clin. Endocrinol. ج. 57 ع. 4: 501–5. DOI:10.1046/j.1365-2265.2002.01627.x. PMID:12354132.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
- Maret A، Bourdeau I، Ding C، وآخرون (2004). "Expression of GCMB by intrathymic parathyroid hormone-secreting adenomas indicates their parathyroid cell origin". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 89 ع. 1: 8–12. DOI:10.1210/jc.2003-030733. PMID:14715818.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Kebebew E، Peng M، Wong MG، وآخرون (2005). "GCMB gene, a master regulator of parathyroid gland development, expression, and regulation in hyperparathyroidism". Surgery. ج. 136 ع. 6: 1261–6. DOI:10.1016/j.surg.2004.06.056. PMID:15657585.
- Thomée C، Schubert SW، Parma J، وآخرون (2005). "GCMB mutation in familial isolated hypoparathyroidism with residual secretion of parathyroid hormone". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 90 ع. 5: 2487–92. DOI:10.1210/jc.2004-2450. PMID:15728199.
- Baumber L، Tufarelli C، Patel S، وآخرون (2006). "Identification of a novel mutation disrupting the DNA binding activity of GCM2 in autosomal recessive familial isolated hypoparathyroidism". J. Med. Genet. ج. 42 ع. 5: 443–8. DOI:10.1136/jmg.2004.026898. PMC:1736051. PMID:15863676.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |