FANCE
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FANCE (FA complementation group E) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FANCE في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ de Winter JP، Léveillé F، van Berkel CG، Rooimans MA، van Der Weel L، Steltenpool J، Demuth I، Morgan NV، Alon N، Bosnoyan-Collins L، Lightfoot J، Leegwater PA، Waisfisz Q، Komatsu K، Arwert F، Pronk JC، Mathew CG، Digweed M، Buchwald M، Joenje H (نوفمبر 2000). "Isolation of a cDNA representing the Fanconi anemia complementation group E gene". Am J Hum Genet. ج. 67 ع. 5: 1306–8. DOI:10.1016/S0002-9297(07)62959-0. PMC:1288571. PMID:11001585.
- ^ Joenje H، Lo ten Foe JR، Oostra AB، van Berkel CG، Rooimans MA، Schroeder-Kurth T، Wegner RD، Gille JJ، Buchwald M، Arwert F (أكتوبر 1995). "Classification of Fanconi anemia patients by complementation analysis: evidence for a fifth genetic subtype". Blood. ج. 86 ع. 6: 2156–60. PMID:7662964.
- ^ "Entrez Gene: FANCE Fanconi anemia, complementation group E". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Wegner RD، Henrichs I، Joenje H، Schroeder-Kurth T (1997). "Fanconi anemia complementation group E: clinical and cytogenetic data of the first patient". Clin. Genet. ج. 50 ع. 6: 479–82. DOI:10.1111/j.1399-0004.1996.tb02716.x. PMID:9147877.
- Joenje H، Oostra AB، Wijker M، di Summa FM، van Berkel CG، Rooimans MA، Ebell W، van Weel M، Pronk JC، Buchwald M، Arwert F (1997). "Evidence for at least eight Fanconi anemia genes". Am. J. Hum. Genet. ج. 61 ع. 4: 940–4. DOI:10.1086/514881. PMC:1715980. PMID:9382107.
- Waisfisz Q، Saar K، Morgan NV، Altay C، Leegwater PA، de Winter JP، Komatsu K، Evans GR، Wegner RD، Reis A، Joenje H، Arwert F، Mathew CG، Pronk JC، Digweed M (1999). "The Fanconi anemia group E gene, FANCE, maps to chromosome 6p". Am. J. Hum. Genet. ج. 64 ع. 5: 1400–5. DOI:10.1086/302385. PMC:1377877. PMID:10205272.
- Medhurst AL، Huber PA، Waisfisz Q، de Winter JP، Mathew CG (2001). "Direct interactions of the five known Fanconi anaemia proteins suggest a common functional pathway". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 4: 423–9. DOI:10.1093/hmg/10.4.423. PMID:11157805.
- Pace P، Johnson M، Tan WM، Mosedale G، Sng C، Hoatlin M، de Winter J، Joenje H، Gergely F، Patel KJ (2002). "FANCE: the link between Fanconi anaemia complex assembly and activity". EMBO J. ج. 21 ع. 13: 3414–23. DOI:10.1093/emboj/cdf355. PMC:125396. PMID:12093742.
- Taniguchi T، D'Andrea AD (2002). "The Fanconi anemia protein, FANCE, promotes the nuclear accumulation of FANCC". Blood. ج. 100 ع. 7: 2457–62. DOI:10.1182/blood-2002-03-0860. PMID:12239156.
- Gordon SM، Buchwald M (2003). "Fanconi anemia protein complex: mapping protein interactions in the yeast 2- and 3-hybrid systems". Blood. ج. 102 ع. 1: 136–41. DOI:10.1182/blood-2002-11-3517. PMID:12649160.
- Meetei AR، Sechi S، Wallisch M، Yang D، Young MK، Joenje H، Hoatlin ME، Wang W (2003). "A multiprotein nuclear complex connects Fanconi anemia and Bloom syndrome". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 10: 3417–26. DOI:10.1128/MCB.23.10.3417-3426.2003. PMC:164758. PMID:12724401.
- Meetei AR، de Winter JP، Medhurst AL، Wallisch M، Waisfisz Q، van de Vrugt HJ، Oostra AB، Yan Z، Ling C، Bishop CE، Hoatlin ME، Joenje H، Wang W (2003). "A novel ubiquitin ligase is deficient in Fanconi anemia". Nat. Genet. ج. 35 ع. 2: 165–70. DOI:10.1038/ng1241. PMID:12973351.
- Hussain S، Wilson JB، Medhurst AL، Hejna J، Witt E، Ananth S، Davies A، Masson JY، Moses R، West SC، de Winter JP، Ashworth A، Jones NJ، Mathew CG (2004). "Direct interaction of FANCD2 with BRCA2 in DNA damage response pathways". Hum. Mol. Genet. ج. 13 ع. 12: 1241–8. DOI:10.1093/hmg/ddh135. PMID:15115758.
- Wang X، Andreassen PR، D'Andrea AD (2004). "Functional interaction of monoubiquitinated FANCD2 and BRCA2/FANCD1 in chromatin". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 13: 5850–62. DOI:10.1128/MCB.24.13.5850-5862.2004. PMC:480901. PMID:15199141.
- Léveillé F، Blom E، Medhurst AL، Bier P، Laghmani el H، Johnson M، Rooimans MA، Sobeck A، Waisfisz Q، Arwert F، Patel KJ، Hoatlin ME، Joenje H، de Winter JP (2004). "The Fanconi anemia gene product FANCF is a flexible adaptor protein". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 38: 39421–30. DOI:10.1074/jbc.M407034200. PMID:15262960.
- Meetei AR، Levitus M، Xue Y، Medhurst AL، Zwaan M، Ling C، Rooimans MA، Bier P، Hoatlin M، Pals G، de Winter JP، Wang W، Joenje H (2004). "X-linked inheritance of Fanconi anemia complementation group B". Nat. Genet. ج. 36 ع. 11: 1219–24. DOI:10.1038/ng1458. PMID:15502827.
- Meetei AR، Medhurst AL، Ling C، Xue Y، Singh TR، Bier P، Steltenpool J، Stone S، Dokal I، Mathew CG، Hoatlin M، Joenje H، de Winter JP، Wang W (2005). "A human ortholog of archaeal DNA repair protein Hef is defective in Fanconi anemia complementation group M". Nat. Genet. ج. 37 ع. 9: 958–63. DOI:10.1038/ng1626. PMC:2704909. PMID:16116422.
- Gordon SM، Alon N، Buchwald M (2006). "FANCC, FANCE, and FANCD2 form a ternary complex essential to the integrity of the Fanconi anemia DNA damage response pathway". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 43: 36118–25. DOI:10.1074/jbc.M507758200. PMID:16127171.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |