TBX3

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TBX3‏ (T-box 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TBX3 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Holt-Oram syndrome is caused by mutations in TBX5, a member of the Brachyury (T) gene family". Nature Genetics. 15 (1): 21–9. Jan 1997. doi:10.1038/ng0197-21. PMID 8988164. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ "Entrez Gene: TBX3 T-box 3 (ulnar mammary syndrome)". مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)

قراءة متعمقة

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.