|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
KIAA1377
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox KIAA1377 (Centrosomal protein 126) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIAA1377 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: KIAA1377 KIAA1377". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Bonavita R، Walas D، Townley AK، Luini A، Stephens DJ، Colanzi A (27 مايو 2014). "Cep126 is required for pericentriolar satellite localisation to the centrosome and for primary cilium formation". Biology of the Cell. ج. 106: 254–267. DOI:10.1111/boc.201300087. PMC:4293463. PMID:24867236.
- ^ Nagase T، Kikuno R، Ishikawa KI، Hirosawa M، Ohara O (أبريل 2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 1: 65–73. DOI:10.1093/dnares/7.1.65. PMID:10718198.
قراءة متعمقة
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Wistow G، Bernstein SL، Wyatt MK، وآخرون (2002). "Expressed sequence tag analysis of human retina for the NEIBank Project: retbindin, an abundant, novel retinal cDNA and alternative splicing of other retina-preferred gene transcripts". Mol. Vis. ج. 8: 196–204. PMID:12107411.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Morris JA، Kandpal G، Ma L، Austin CP (2004). "DISC1 (Disrupted-In-Schizophrenia 1) is a centrosome-associated protein that interacts with MAP1A, MIPT3, ATF4/5 and NUDEL: regulation and loss of interaction with mutation". Hum. Mol. Genet. ج. 12 ع. 13: 1591–608. DOI:10.1093/hmg/ddg162. PMID:12812986.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Goehler H، Lalowski M، Stelzl U، وآخرون (2004). "A protein interaction network links GIT1, an enhancer of huntingtin aggregation, to Huntington's disease". Mol. Cell. ج. 15 ع. 6: 853–65. DOI:10.1016/j.molcel.2004.09.016. PMID:15383276.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
