DLX5
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox DLX5 (Distal-less homeobox 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DLX5 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: DLX5 distal-less homeobox 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Simeone A، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Stornaiuolo A، Gulisano M، Mallamaci A، Kastury K، Druck T، Huebner K (مارس 1994). "Cloning and characterization of two members of the vertebrate Dlx gene family". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 91 ع. 6: 2250–4. DOI:10.1073/pnas.91.6.2250. PMC:43348. PMID:7907794.
قراءة متعمقة
- Bapat S، Galande S (يوليو 2005). "Association by guilt: identification of DLX5 as a target for MeCP2 provides a molecular link between genomic imprinting and Rett syndrome". BioEssays. ج. 27 ع. 7: 676–80. DOI:10.1002/bies.20266. PMID:15954098.
- Scherer SW، Poorkaj P، Massa H، Soder S، Allen T، Nunes M، Geshuri D، Wong E، Belloni E، Little S (أغسطس 1994). "Physical mapping of the split hand/split foot locus on chromosome 7 and implication in syndromic ectrodactyly". Human Molecular Genetics. ج. 3 ع. 8: 1345–54. DOI:10.1093/hmg/3.8.1345. PMID:7987313.
- Zhang H، Hu G، Wang H، Sciavolino P، Iler N، Shen MM، Abate-Shen C (مايو 1997). "Heterodimerization of Msx and Dlx homeoproteins results in functional antagonism". Molecular and Cellular Biology. ج. 17 ع. 5: 2920–32. DOI:10.1128/mcb.17.5.2920. PMC:232144. PMID:9111364.
- Newberry EP، Latifi T، Towler DA (أغسطس 1999). "The RRM domain of MINT, a novel Msx2 binding protein, recognizes and regulates the rat osteocalcin promoter". Biochemistry. ج. 38 ع. 33: 10678–90. DOI:10.1021/bi990967j. PMID:10451362.
- Eisenstat DD، Liu JK، Mione M، Zhong W، Yu G، Anderson SA، Ghattas I، Puelles L، Rubenstein JL (نوفمبر 1999). "DLX-1, DLX-2, and DLX-5 expression define distinct stages of basal forebrain differentiation". The Journal of Comparative Neurology. ج. 414 ع. 2: 217–37. DOI:10.1002/(SICI)1096-9861(19991115)414:2<217::AID-CNE6>3.0.CO;2-I. PMID:10516593.
- Masuda Y، Sasaki A، Shibuya H، Ueno N، Ikeda K، Watanabe K (فبراير 2001). "Dlxin-1, a novel protein that binds Dlx5 and regulates its transcriptional function". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 7: 5331–8. DOI:10.1074/jbc.M008590200. PMID:11084035.
- Yu G، Zerucha T، Ekker M، Rubenstein JL (أكتوبر 2001). "Evidence that GRIP, a PDZ-domain protein which is expressed in the embryonic forebrain, co-activates transcription with DLX homeodomain proteins". Brain Research. Developmental Brain Research. ج. 130 ع. 2: 217–30. DOI:10.1016/S0165-3806(01)00239-5. PMID:11675124.
- Sasaki A، Masuda Y، Iwai K، Ikeda K، Watanabe K (يونيو 2002). "A RING finger protein Praja1 regulates Dlx5-dependent transcription through its ubiquitin ligase activity for the Dlx/Msx-interacting MAGE/Necdin family protein, Dlxin-1". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 25: 22541–6. DOI:10.1074/jbc.M109728200. PMID:11959851.
- Willis DM، Loewy AP، Charlton-Kachigian N، Shao JS، Ornitz DM، Towler DA (أكتوبر 2002). "Regulation of osteocalcin gene expression by a novel Ku antigen transcription factor complex". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 40: 37280–91. DOI:10.1074/jbc.M206482200. PMID:12145306.
- Okita C، Meguro M، Hoshiya H، Haruta M، Sakamoto YK، Oshimura M (يونيو 2003). "A new imprinted cluster on the human chromosome 7q21-q31, identified by human-mouse monochromosomal hybrids". Genomics. ج. 81 ع. 6: 556–9. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00052-1. PMID:12782124.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |