|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
GJC3
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox GJC3 (Gap junction protein gamma 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GJC3 في الإنسان.[1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: gap junction protein". مؤرشف من الأصل في 2014-03-18.
قراءة متعمقة
- Hong HM، Yang JJ، Su CC، Chang JY، Li TC، Li SY (فبراير 2010). "A novel mutation in the connexin 29 gene may contribute to nonsyndromic hearing loss". Human Genetics. ج. 127 ع. 2: 191–9. DOI:10.1007/s00439-009-0758-y. PMID:19876648.
- Ramchander PV، Panda KC، Panda AK (أغسطس 2010). "Mutations in the connexin 29 gene are not a major cause of nonsyndromic hearing impairment in India". Genetic Testing and Molecular Biomarkers. ج. 14 ع. 4: 539–41. DOI:10.1089/gtmb.2010.0026. PMID:20632892.
- Kleopa KA، Orthmann JL، Enriquez A، Paul DL، Scherer SS (سبتمبر 2004). "Unique distributions of the gap junction proteins connexin29, connexin32, and connexin47 in oligodendrocytes". Glia. ج. 47 ع. 4: 346–57. DOI:10.1002/glia.20043. PMID:15293232.
- Yang JJ، Wang WH، Lin YC، Weng HH، Yang JT، Hwang CF، Wu CM، Li SY (سبتمبر 2010). "Prospective variants screening of connexin genes in children with hearing impairment: genotype/phenotype correlation". Human Genetics. ج. 128 ع. 3: 303–13. DOI:10.1007/s00439-010-0856-x. PMID:20593197.
- Söhl G، Nielsen PA، Eiberger J، Willecke K (2003). "Expression profiles of the novel human connexin genes hCx30.2, hCx40.1, and hCx62 differ from their putative mouse orthologues". Cell Communication & Adhesion. ج. 10 ع. 1: 27–36. DOI:10.1080/15419060302063. PMID:12881038.
- Wang WH، Yang JJ، Lin YC، Yang JT، Chan CH، Li SY (2010). "Identification of novel variants in the Cx29 gene of nonsyndromic hearing loss patients using buccal cells and restriction fragment length polymorphism method". Audiology and Neuro-Otology. ج. 15 ع. 2: 81–7. DOI:10.1159/000231633. PMID:19657183.
- Altevogt BM، Kleopa KA، Postma FR، Scherer SS، Paul DL (أغسطس 2002). "Connexin29 is uniquely distributed within myelinating glial cells of the central and peripheral nervous systems". The Journal of Neuroscience. ج. 22 ع. 15: 6458–70. PMID:12151525.
- Sargiannidou I، Ahn M، Enriquez AD، Peinado A، Reynolds R، Abrams C، Scherer SS، Kleopa KA (مايو 2008). "Human oligodendrocytes express Cx31.3: function and interactions with Cx32 mutants". Neurobiology of Disease. ج. 30 ع. 2: 221–33. DOI:10.1016/j.nbd.2008.01.009. PMC:2704064. PMID:18353664.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |