FAM20C

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FAM20C‏ (FAM20C, golgi associated secretory pathway kinase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM20C في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Hao J، Narayanan K، Muni T، Ramachandran A، George A (مايو 2007). "Dentin matrix protein 4, a novel secretory calcium-binding protein that modulates odontoblast differentiation". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 21: 15357–65. DOI:10.1074/jbc.M701547200. PMID:17369251.
  2. ^ Nalbant D، Youn H، Nalbant SI، Sharma S، Cobos E، Beale EG، Du Y، Williams SC (2005). "FAM20: an evolutionarily conserved family of secreted proteins expressed in hematopoietic cells". BMC Genomics. ج. 6: 11. DOI:10.1186/1471-2164-6-11. PMC:548683. PMID:15676076.
  3. ^ Simpson MA، Hsu R، Keir LS، Hao J، Sivapalan G، Ernst LM، Zackai EH، Al-Gazali LI، Hulskamp G، Kingston HM، Prescott TE، Ion A، Patton MA، Murday V، George A، Crosby AH (نوفمبر 2007). "Mutations in FAM20C are associated with lethal osteosclerotic bone dysplasia (Raine syndrome), highlighting a crucial molecule in bone development". American Journal of Human Genetics. ج. 81 ع. 5: 906–12. DOI:10.1086/522240. PMC:2265657. PMID:17924334.
  4. ^ Tagliabracci VS، Engel JL، Wen J، Wiley SE، Worby CA، Kinch LN، Xiao J، Grishin NV، Dixon JE (يونيو 2012). "Secreted kinase phosphorylates extracellular proteins that regulate biomineralization". Science. ج. 336 ع. 6085: 1150–3. DOI:10.1126/science.1217817. PMC:3754843. PMID:22582013.

قراءة متعمقة

  • Hao J، Narayanan K، Muni T، Ramachandran A، George A (مايو 2007). "Dentin matrix protein 4, a novel secretory calcium-binding protein that modulates odontoblast differentiation". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 21: 15357–65. DOI:10.1074/jbc.M701547200. PMID:17369251.
  • Simpson MA، Scheuerle A، Hurst J، Patton MA، Stewart H، Crosby AH (مارس 2009). "Mutations in FAM20C also identified in non-lethal osteosclerotic bone dysplasia". Clinical Genetics. ج. 75 ع. 3: 271–6. DOI:10.1111/j.1399-0004.2008.01118.x. PMID:19250384.