|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
GTF2IRD1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox GTF2IRD1 (GTF2I repeat domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GTF2IRD1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ O'Mahoney JV، Guven KL، Lin J، Joya JE، Robinson CS، Wade RP، Hardeman EC (نوفمبر 1998). "Identification of a novel slow-muscle-fiber enhancer binding protein, MusTRD1". Molecular and Cellular Biology. ج. 18 ع. 11: 6641–52. DOI:10.1128/mcb.18.11.6641. PMC:109249. PMID:9774679.
- ^ "Entrez Gene: GTF2IRD1 GTF2I repeat domain containing 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Osborne LR، Campbell T، Daradich A، Scherer SW، Tsui LC (مايو 1999). "Identification of a putative transcription factor gene (WBSCR11) that is commonly deleted in Williams-Beuren syndrome". Genomics. ج. 57 ع. 2: 279–84. DOI:10.1006/geno.1999.5784. PMID:10198167.
قراءة متعمقة
- Tassabehji M، Carette M، Wilmot C، وآخرون (2000). "A transcription factor involved in skeletal muscle gene expression is deleted in patients with Williams syndrome". Eur. J. Hum. Genet. ج. 7 ع. 7: 737–47. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200396. PMID:10573005.
- Franke Y، Peoples RJ، Francke U (2000). "Identification of GTF2IRD1, a putative transcription factor within the Williams-Beuren syndrome deletion at 7q11.23". Cytogenet. Cell Genet. ج. 86 ع. 3–4: 296–304. DOI:10.1159/000015322. PMID:10575229.
- Yan X، Zhao X، Qian M، وآخرون (2000). "Characterization and gene structure of a novel retinoblastoma-protein-associated protein similar to the transcription regulator TFII-I". Biochem. J. 345 Pt 3: 749–57. DOI:10.1042/0264-6021:3450749. PMC:1220813. PMID:10642537.
- Tussié-Luna MI، Bayarsaihan D، Ruddle FH، Roy AL (2001). "Repression of TFII-I-dependent transcription by nuclear exclusion". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 14: 7789–94. DOI:10.1073/pnas.141222298. PMC:35420. PMID:11438732.
- Tussie-Luna MI، Michel B، Hakre S، Roy AL (2003). "The SUMO ubiquitin-protein isopeptide ligase family member Miz1/PIASxbeta /Siz2 is a transcriptional cofactor for TFII-I". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 45: 43185–93. DOI:10.1074/jbc.M207635200. PMID:12193603.
- Tussié-Luna MI، Bayarsaihan D، Seto E، وآخرون (2002). "Physical and functional interactions of histone deacetylase 3 with TFII-I family proteins and PIASxbeta". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 20: 12807–12. DOI:10.1073/pnas.192464499. PMC:130541. PMID:12239342.
- Vullhorst D، Buonanno A (2003). "Characterization of general transcription factor 3, a transcription factor involved in slow muscle-specific gene expression". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 10: 8370–9. DOI:10.1074/jbc.M209361200. PMID:12475981.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
- Polly P، Haddadi LM، Issa LL، وآخرون (2003). "hMusTRD1alpha1 represses MEF2 activation of the troponin I slow enhancer". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 38: 36603–10. DOI:10.1074/jbc.M212814200. PMID:12857748.
- Hirota H، Matsuoka R، Chen XN، وآخرون (2004). "Williams syndrome deficits in visual spatial processing linked to GTF2IRD1 and GTF2I on chromosome 7q11.23". Genet. Med. ج. 5 ع. 4: 311–21. DOI:10.1097/01.GIM.0000076975.10224.67. PMID:12865760.
- Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Grimsby S، Jaensson H، Dubrovska A، وآخرون (2005). "Proteomics-based identification of proteins interacting with Smad3: SREBP-2 forms a complex with Smad3 and inhibits its transcriptional activity". FEBS Lett. ج. 577 ع. 1–2: 93–100. DOI:10.1016/j.febslet.2004.09.069. PMID:15527767.
- Jackson TA، Taylor HE، Sharma D، وآخرون (2005). "Vascular endothelial growth factor receptor-2: counter-regulation by the transcription factors, TFII-I and TFII-IRD1". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 33: 29856–63. DOI:10.1074/jbc.M500335200. PMID:15941713.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Tassabehji M، Hammond P، Karmiloff-Smith A، وآخرون (2005). "GTF2IRD1 in craniofacial development of humans and mice". Science. ج. 310 ع. 5751: 1184–7. DOI:10.1126/science.1116142. PMID:16293761.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |