GTF2IRD1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox GTF2IRD1 (GTF2I repeat domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GTF2IRD1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ O'Mahoney JV، Guven KL، Lin J، Joya JE، Robinson CS، Wade RP، Hardeman EC (نوفمبر 1998). "Identification of a novel slow-muscle-fiber enhancer binding protein, MusTRD1". Molecular and Cellular Biology. ج. 18 ع. 11: 6641–52. DOI:10.1128/mcb.18.11.6641. PMC:109249. PMID:9774679.
- ^ "Entrez Gene: GTF2IRD1 GTF2I repeat domain containing 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Osborne LR، Campbell T، Daradich A، Scherer SW، Tsui LC (مايو 1999). "Identification of a putative transcription factor gene (WBSCR11) that is commonly deleted in Williams-Beuren syndrome". Genomics. ج. 57 ع. 2: 279–84. DOI:10.1006/geno.1999.5784. PMID:10198167.
قراءة متعمقة
- Tassabehji M، Carette M، Wilmot C، وآخرون (2000). "A transcription factor involved in skeletal muscle gene expression is deleted in patients with Williams syndrome". Eur. J. Hum. Genet. ج. 7 ع. 7: 737–47. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200396. PMID:10573005.
- Franke Y، Peoples RJ، Francke U (2000). "Identification of GTF2IRD1, a putative transcription factor within the Williams-Beuren syndrome deletion at 7q11.23". Cytogenet. Cell Genet. ج. 86 ع. 3–4: 296–304. DOI:10.1159/000015322. PMID:10575229.
- Yan X، Zhao X، Qian M، وآخرون (2000). "Characterization and gene structure of a novel retinoblastoma-protein-associated protein similar to the transcription regulator TFII-I". Biochem. J. 345 Pt 3: 749–57. DOI:10.1042/0264-6021:3450749. PMC:1220813. PMID:10642537.
- Tussié-Luna MI، Bayarsaihan D، Ruddle FH، Roy AL (2001). "Repression of TFII-I-dependent transcription by nuclear exclusion". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 14: 7789–94. DOI:10.1073/pnas.141222298. PMC:35420. PMID:11438732.
- Tussie-Luna MI، Michel B، Hakre S، Roy AL (2003). "The SUMO ubiquitin-protein isopeptide ligase family member Miz1/PIASxbeta /Siz2 is a transcriptional cofactor for TFII-I". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 45: 43185–93. DOI:10.1074/jbc.M207635200. PMID:12193603.
- Tussié-Luna MI، Bayarsaihan D، Seto E، وآخرون (2002). "Physical and functional interactions of histone deacetylase 3 with TFII-I family proteins and PIASxbeta". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 20: 12807–12. DOI:10.1073/pnas.192464499. PMC:130541. PMID:12239342.
- Vullhorst D، Buonanno A (2003). "Characterization of general transcription factor 3, a transcription factor involved in slow muscle-specific gene expression". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 10: 8370–9. DOI:10.1074/jbc.M209361200. PMID:12475981.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
- Polly P، Haddadi LM، Issa LL، وآخرون (2003). "hMusTRD1alpha1 represses MEF2 activation of the troponin I slow enhancer". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 38: 36603–10. DOI:10.1074/jbc.M212814200. PMID:12857748.
- Hirota H، Matsuoka R، Chen XN، وآخرون (2004). "Williams syndrome deficits in visual spatial processing linked to GTF2IRD1 and GTF2I on chromosome 7q11.23". Genet. Med. ج. 5 ع. 4: 311–21. DOI:10.1097/01.GIM.0000076975.10224.67. PMID:12865760.
- Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Grimsby S، Jaensson H، Dubrovska A، وآخرون (2005). "Proteomics-based identification of proteins interacting with Smad3: SREBP-2 forms a complex with Smad3 and inhibits its transcriptional activity". FEBS Lett. ج. 577 ع. 1–2: 93–100. DOI:10.1016/j.febslet.2004.09.069. PMID:15527767.
- Jackson TA، Taylor HE، Sharma D، وآخرون (2005). "Vascular endothelial growth factor receptor-2: counter-regulation by the transcription factors, TFII-I and TFII-IRD1". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 33: 29856–63. DOI:10.1074/jbc.M500335200. PMID:15941713.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Tassabehji M، Hammond P، Karmiloff-Smith A، وآخرون (2005). "GTF2IRD1 in craniofacial development of humans and mice". Science. ج. 310 ع. 5751: 1184–7. DOI:10.1126/science.1116142. PMID:16293761.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |