|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
EXTL3
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox EXTL3 (Exostosin like glycosyltransferase 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EXTL3 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Wuyts W، Van Hul W، Hendrickx J، Speleman F، Wauters J، De Boulle K، Van Roy N، Van Agtmael T، Bossuyt P، Willems PJ (مارس 1998). "Identification and characterization of a novel member of the EXT gene family, EXTL2". Eur J Hum Genet. ج. 5 ع. 6: 382–9. PMID:9450183.
- ^ "Entrez Gene: EXTL3 exostoses (multiple)-like 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Mizuno K، Irie S، Sato TA (مارس 2001). "Overexpression of EXTL3/EXTR1 enhances NF-kappaB activity induced by TNF-alpha". Cell Signal. ج. 13 ع. 2: 125–30. DOI:10.1016/S0898-6568(00)00144-3. PMID:11257457.
- ^ Van Hul W، Wuyts W، Hendrickx J، Speleman F، Wauters J، De Boulle K، Van Roy N، Bossuyt P، Willems PJ (أبريل 1998). "Identification of a third EXT-like gene (EXTL3) belonging to the EXT gene family". Genomics. ج. 47 ع. 2: 230–7. DOI:10.1006/geno.1997.5101. PMID:9479495.
قراءة متعمقة
- Saito T، Seki N، Yamauchi M، وآخرون (1998). "Structure, chromosomal location, and expression profile of EXTR1 and EXTR2, new members of the multiple exostoses gene family". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 243 ع. 1: 61–6. DOI:10.1006/bbrc.1997.8062. PMID:9473480.
- Nagase T، Ishikawa K، Miyajima N، وآخرون (1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 1: 31–9. DOI:10.1093/dnares/5.1.31. PMID:9628581.
- McCormick C، Duncan G، Goutsos KT، Tufaro F (2000). "The putative tumor suppressors EXT1 and EXT2 form a stable complex that accumulates in the Golgi apparatus and catalyzes the synthesis of heparan sulfate". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 2: 668–73. DOI:10.1073/pnas.97.2.668. PMC:15388. PMID:10639137.
- Kobayashi S، Akiyama T، Nata K، وآخرون (2000). "Identification of a receptor for reg (regenerating gene) protein, a pancreatic beta-cell regeneration factor". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 15: 10723–6. DOI:10.1074/jbc.275.15.10723. PMID:10753861.
- Kim BT، Kitagawa H، Tamura Ji J، وآخرون (2002). "Demonstration of a novel gene DEXT3 of Drosophila melanogaster as the essential N-acetylglucosamine transferase in the heparan sulfate biosynthesis: chain initiation and elongation". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 16: 13659–65. DOI:10.1074/jbc.M111630200. PMID:11832488.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Bishnupuri KS، Luo Q، Korzenik JR، وآخرون (2007). "Dysregulation of Reg gene expression occurs early in gastrointestinal tumorigenesis and regulates anti-apoptotic genes". Cancer Biol. Ther. ج. 5 ع. 12: 1714–20. DOI:10.4161/cbt.5.12.3469. PMID:17106246.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |