|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
TONSL
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TONSL (Tonsoku like, DNA repair protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TONSL في الإنسان.[1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: Tonsoku-like, DNA repair protein". مؤرشف من الأصل في 2016-08-31.
قراءة متعمقة
- Ask K، Jasencakova Z، Menard P، Feng Y، Almouzni G، Groth A (أبريل 2012). "Codanin-1, mutated in the anaemic disease CDAI, regulates Asf1 function in S-phase histone supply". The EMBO Journal. ج. 31 ع. 8: 2013–23. DOI:10.1038/emboj.2012.55. PMC:3343338. PMID:22407294.
- Norman DA، Barton PJ (يناير 2000). "Isolation, sequence, and chromosomal localisation of the human IkappaBR gene (NFKBIL2)". Annals of Human Genetics. ج. 64 ع. Pt 1: 15–23. DOI:10.1017/S0003480000007910. PMID:11246458.
- Duro E، Lundin C، Ask K، Sanchez-Pulido L، MacArtney TJ، Toth R، Ponting CP، Groth A، Helleday T، Rouse J (نوفمبر 2010). "Identification of the MMS22L-TONSL complex that promotes homologous recombination". Molecular Cell. ج. 40 ع. 4: 632–44. DOI:10.1016/j.molcel.2010.10.023. PMID:21055984.
- O'Connell BC، Adamson B، Lydeard JR، Sowa ME، Ciccia A، Bredemeyer AL، Schlabach M، Gygi SP، Elledge SJ، Harper JW (نوفمبر 2010). "A genome-wide camptothecin sensitivity screen identifies a mammalian MMS22L-NFKBIL2 complex required for genomic stability". Molecular Cell. ج. 40 ع. 4: 645–57. DOI:10.1016/j.molcel.2010.10.022. PMC:3006237. PMID:21055985.
- O'Donnell L، Panier S، Wildenhain J، Tkach JM، Al-Hakim A، Landry MC، Escribano-Diaz C، Szilard RK، Young JT، Munro M، Canny MD، Kolas NK، Zhang W، Harding SM، Ylanko J، Mendez M، Mullin M، Sun T، Habermann B، Datti A، Bristow RG، Gingras AC، Tyers MD، Brown GW، Durocher D (نوفمبر 2010). "The MMS22L-TONSL complex mediates recovery from replication stress and homologous recombination". Molecular Cell. ج. 40 ع. 4: 619–31. DOI:10.1016/j.molcel.2010.10.024. PMC:3031522. PMID:21055983.
- Chapman SJ، Khor CC، Vannberg FO، Rautanen A، Walley A، Segal S، Moore CE، Davies RJ، Day NP، Peshu N، Crook DW، Berkley JA، Williams TN، Scott JA، Hill AV (2010). "Common NFKBIL2 polymorphisms and susceptibility to pneumococcal disease: a genetic association study". Critical Care. ج. 14 ع. 6: R227. DOI:10.1186/cc9377. PMC:3220025. PMID:21171993.
- Ray P، Zhang DH، Elias JA، Ray A (مايو 1995). "Cloning of a differentially expressed I kappa B-related protein". The Journal of Biological Chemistry. ج. 270 ع. 18: 10680–5. DOI:10.1074/jbc.270.18.10680. PMID:7738005.
- Piwko W، Olma MH، Held M، Bianco JN، Pedrioli PG، Hofmann K، Pasero P، Gerlich DW، Peter M (ديسمبر 2010). "RNAi-based screening identifies the Mms22L-Nfkbil2 complex as a novel regulator of DNA replication in human cells". The EMBO Journal. ج. 29 ع. 24: 4210–22. DOI:10.1038/emboj.2010.304. PMC:3018799. PMID:21113133.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |