TMEM67

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TMEM67‏ (Meckelin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TMEM67 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: TMEM67 transmembrane protein 67". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ "The transmembrane protein meckelin (MKS3) is mutated in Meckel-Gruber syndrome and the wpk rat". Nat Genet. 38 (2): 191–6. Jan 2006. doi:10.1038/ng1713. PMID 16415887. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ "A novel locus for Meckel-Gruber syndrome, MKS3, maps to chromosome 8q24". Hum Genet. 111 (4–5): 456–61. Oct 2002. doi:10.1007/s00439-002-0817-0. PMID 12384791. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.