TMEM67

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TMEM67‏ (Meckelin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TMEM67 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: TMEM67 transmembrane protein 67". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Smith UM، Consugar M، Tee LJ، McKee BM، Maina EN، Whelan S، Morgan NV، Goranson E، Gissen P، Lilliquist S، Aligianis IA، Ward CJ، Pasha S، Punyashthiti R، Malik SS، Batman PA، Bennett CP، Woods CG، McKeown C، Bucourt M، Miller CA، Cox P، Algazali L، Trembath RC، Torres VE، Attie-Bitach T، Kelly DA، Maher ER، Gattone VH II، Harris PC، Johnson CA (يناير 2006). "The transmembrane protein meckelin (MKS3) is mutated in Meckel-Gruber syndrome and the wpk rat". Nat Genet. ج. 38 ع. 2: 191–6. DOI:10.1038/ng1713. PMID:16415887.
  3. ^ Morgan NV، Gissen P، Sharif SM، Baumber L، Sutherland J، Kelly DA، Aminu K، Bennett CP، Woods CG، Mueller RF، Trembath RC، Maher ER، Johnson CA (أكتوبر 2002). "A novel locus for Meckel-Gruber syndrome, MKS3, maps to chromosome 8q24". Hum Genet. ج. 111 ع. 4–5: 456–61. DOI:10.1007/s00439-002-0817-0. PMID:12384791.

قراءة متعمقة