JPH1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox JPH1 (Junctophilin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين JPH1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Takeshima H، Komazaki S، Nishi M، Iino M، Kangawa K (أغسطس 2000). "Junctophilins: a novel family of junctional membrane complex proteins". Mol Cell. ج. 6 ع. 1: 11–22. DOI:10.1016/S1097-2765(05)00005-5. PMID:10949023.
- ^ "Entrez Gene: JPH1 junctophilin 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Nishi M، Mizushima A، Nakagawara K، Takeshima H (سبتمبر 2000). "Characterization of human junctophilin subtype genes". Biochem Biophys Res Commun. ج. 273 ع. 3: 920–7. DOI:10.1006/bbrc.2000.3011. PMID:10891348.
قراءة متعمقة
- Takeshima H (2003). "Ryanodine receptor and junctional membrane structure". Nippon Yakurigaku Zasshi. ج. 121 ع. 4: 203–10. DOI:10.1254/fpj.121.203. PMID:12777839.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Nusbaum C، Mikkelsen TS، Zody MC، وآخرون (2006). "DNA sequence and analysis of human chromosome 8". Nature. ج. 439 ع. 7074: 331–5. DOI:10.1038/nature04406. PMID:16421571.
- Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Komazaki S، Ito K، Takeshima H، Nakamura H (2002). "Deficiency of triad formation in developing skeletal muscle cells lacking junctophilin type 1". FEBS Lett. ج. 524 ع. 1–3: 225–9. DOI:10.1016/S0014-5793(02)03042-9. PMID:12135771.